甲醇中乙醚溶液（二乙醚）_酰胺类化合物_萘析商城

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甲醇中乙醚溶液（二乙醚）

BW08094

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60-29-7

2mL

秦境

1000μg/mL

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本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制，以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测。

一、 样品制备

本标准物质以纯度经准确定值的乙醚（CAS号:60-29-7）为原料，色谱纯甲醇为溶剂，采用重量-容量法准确配制而成。

二、 溯源性及定值方法

以配制值作为溶液标准物质浓度的标准值，制备的标准物质和质量控制对照样采用气相色谱法-氢离子火焰检测器（GC-FID）比对计算，核验配制值。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具，保证标准物质的量值溯源性。

三、 特性值及不确定度

编号

名称

标准值

（μg/mL）

相对扩展不确定度（%）（k=2）

BW08094

甲醇中乙醚溶液

1000

标准值的不确定度主要由原料纯度、称量、定容以及均匀性、稳定性等不确定度分量合成。

四、 均匀性检验及稳定性考察

依据JJF1343技术规范（等效ISO35指南），随机抽取分装后的样品采用气相色谱法对溶液均匀性检验、稳定性考察。检验结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。

本标准物质量值自定值日期起，有效期为24个月，研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。

五、包装、储存及使用

1.包装：本标准物质采用硼硅酸盐玻璃安瓿瓶包装，2mL/支，使用时需准确移取。

2.贮存及使用：冷冻（-18℃以下）避光条件下保存，启封前于室温（20±3）℃平衡，并充分摇匀，按需要准确移取。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用。

六、分析方法（仅供参考）

1.分析条件：

检测器：GC-FID

色谱柱：DB-624 (30m×250μm×1.4μm)

流量：1.0mL/min

进样口：220℃；检测器：250℃

柱箱：38℃（3min）→5℃/min→70℃

色谱图:

序列	名称	CAS
1	乙醚	60-29-7

标准名称及标准号

标准名称	《水质挥发性有机物的测定吹扫捕集/气相色谱-质谱法》（HJ 639-2012）
标准号	HJ 639-2012

适用范围

本方法适用于水样中乙醚等挥发性有机物的定性和定量分析，检出限为0.02 mg/L，定量限为0.08 mg/L。适用于环境监测、工业废水及饮用水检测。

核心检测方法

采用吹扫捕集技术富集样品中的乙醚，通过气相色谱-质谱联用（GC-MS）进行分离和检测，以特征离子峰面积外标法定量。

检出限与定量限

检出限（LOD）	0.02 mg/L
定量限（LOQ）	0.08 mg/L

质控样品要求

1. 每批次样品需包含空白样、平行样及加标回收样；
2. 加标浓度应为待测物浓度的1-5倍；
3. 平行样相对偏差应≤20%。

关键实验步骤

1. 样品前处理：水样需避光冷藏保存，24小时内完成分析；
2. 吹扫捕集条件：吹扫时间11 min，捕集管温度为30℃；
3. 色谱条件：DB-5MS色谱柱（30 m×0.25 mm×0.25 μm），程序升温从40℃起始；
4. 质谱条件：全扫描模式（m/z 30-300），乙醚特征离子为74、59、45。

特别说明

1. 乙醚易挥发，样品瓶需完全密封避免损失；
2. 实验过程中需佩戴防护装备，确保通风良好；
3. 若样品含悬浮物，需经0.45 μm滤膜过滤后检测。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！