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甲醇中10种氯苯混标/定制(GB/T 5750.8-2023(4.3))_
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甲醇中10种氯苯混标/定制(GB/T 5750.8-2023(4.3))

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甲醇中10种氯苯混标/定制(GB/T 5750.8-2023(4.3))介绍:

本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制,以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测。

一、 样品制备

本标准物质以纯度经准确定值的 10 种氯苯纯品为原料,色谱级甲醇为溶剂,采用重量容量法准确配制而成。

二、 溯源性及定值方法

以配制值作为溶液标准物质浓度的标准值,制备的标准物质和质量控制对照样采用气相色谱法-电子捕获检测器(GC-ECD)比对计算,核验配制值。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具,保证标准物质的量值溯源性。

三、 特性值及不确定度

标准值的不确定度主要由原料纯度、称量、定容以及均匀性、稳定性等不确定度分量合成。

四、 均匀性检验及稳定性考察

依据 JJF1343 技术规范(等效 ISO35 指南),随机抽取分装后的样品采用气相色谱法对溶液均匀性检验、稳定性考察。结果表明:均匀性符合F 检验规则,稳定性考察良好。本标准物质量值自定值日期起,有效期为 24 个月,研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性,有效期内如发现量值变化,将及时通知用户。

五、包装、储存及使用

1.包装:本标准物质采用硼硅酸盐玻璃安瓿瓶包装,2mL/支,使用时需准确移取。

2.贮存及使用:(0-4℃)冷藏和避光条件下保存,启封前于室温(20±3)℃平衡,并充分摇匀,按需要准确移取。安瓿瓶一经打开,应立即使用,不可再次熔封后作为标准物质使用。

六、分析方法(仅供参考)

1.分析条件:

检测器:GC-ECD

色谱柱:HP-5(30m×0.32mm×0.25μm)

流 量:1.2mL/min

进样口:200℃

检测器:250℃

柱 箱:80℃(3min),15℃/min→230℃

2.色谱图

声明

1. 本标准物质仅供实验室研究与分析测试工作使用。因用户使用或储存不当所引起的投诉,不予承担责任。

2. 收到后请立即核对品种、数量和包装,相关赔偿只限于标准物质本身,不涉及其他任何损失。

3. 仅对加盖“陕西秦境标准物质专用章”的完整证书负责。请妥善保管此证书。

4. 如需获得更多与应用有关的信息,请与技术咨询部门联系。


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手机版:甲醇中10种氯苯混标/定制(GB/T 5750.8-2023(4.3))

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
质控26μg/mL
2mL
2027-02-23
≥10
550
100μg/mL
1mL
2027-06-02
≥10
390
1000μg/mL
1.2mL
2027-03-30
≥10
600
100-400μg/mL
2mL
2027-02-23
≥10
650
100μg/mL
1.2mL
2027-03-30
≥10
400
1000μg/mL
1.2mL
2027-05-11
≥10
778
不同浓度μg/mL
1.2mL
2027-05-25
≥10
1500
100(µg/mL)
1.2 mL
2026-09-14
≥10
100
1000ug/ml
1ml
2026-10-10
≥10
1000
1000μg/mL
2.0mL
2026-05-27
≥10
250
100μg/mL
2.0mL
2026-05-27
≥10
200
100μg/mL
1mL
2029-08-21
≥10
620
1000ug/ml
1ml
2027-05-05
≥10
600
不同浓度(1000和4000mg/L)
1ml
2029-02-20
≥10
500
500ug/ml
1ml
1718-52-1
2027-09-10
≥10
280
500ug/ml
1ml
2027-10-09
≥10
240
1000ug/ml
1ml
2027-11-05
≥10
400
500ug/mL
1mL
2027-06-16
≥10
500
100ug/ml
1ml
2026-10-10
≥10
1200
37.6mg/L左右
1ml
2026-10-10
≥10
700
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标准名称及标准号
《生活饮用水标准检验方法 第8部分:有机物指标》GB/T 5750.8-2023
适用范围
本标准适用于生活饮用水及其水源水中氯苯类化合物的检测,包括1,2-二氯苯、1,4-二氯苯等10种目标物。检测基质为水样,需通过溶剂萃取或吹扫捕集等前处理后进行气相色谱-质谱(GC-MS)分析。
核心检测方法
采用气相色谱-质谱法(GC-MS)。水样经甲醇或正己烷萃取后浓缩,通过DB-5MS色谱柱分离,选择离子监测模式(SIM)定量,内标法或外标法定量分析。
检出限与定量限
10种氯苯类化合物的方法检出限(MDL)为0.01~0.05 μg/L,定量限(LOQ)为0.03~0.15 μg/L。具体数值需根据仪器灵敏度及前处理效率验证。
质控样品要求
每批次样品需包含空白样、平行样及加标回收样。加标回收率应控制在80%~120%,相对标准偏差(RSD)≤15%。质控样浓度需覆盖实际样品浓度范围。
关键实验步骤
1. 水样预处理:取1 L水样,调节pH至中性,加入适量氯化钠后萃取;
2. 萃取液浓缩:氮吹浓缩至0.5 mL,溶剂置换为甲醇;
3. 仪器分析:设定GC-MS参数(进样口温度250℃,离子源温度230℃),采集特征离子峰面积积分。
特别说明
1. 实验过程中需避免使用含氯溶剂,防止交叉污染;
2. 若水样浑浊需经0.45 μm滤膜过滤;
3. 标准溶液需现配现用,避光冷藏保存;
4. 本方法为2023年修订版,新增部分氯苯类化合物指标。

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!