甲醇中10种氯苯混标/定制（GB/T 5750.8-2023(4.3)）_有机类_标准物质_萘析商城

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甲醇中10种氯苯混标/定制（GB/T 5750.8-2023(4.3)）

BW08096

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2mL

秦境

不同浓度μg/mL

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甲醇中10种氯苯混标/定制（GB/T 5750.8-2023(4.3)）

本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制，以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测。

一、样品制备

本标准物质以纯度经准确定值的 10 种氯苯纯品为原料，色谱级甲醇为溶剂，采用重量容量法准确配制而成。

二、溯源性及定值方法

以配制值作为溶液标准物质浓度的标准值，制备的标准物质和质量控制对照样采用气相色谱法-电子捕获检测器（GC-ECD）比对计算，核验配制值。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具，保证标准物质的量值溯源性。

三、特性值及不确定度

标准值的不确定度主要由原料纯度、称量、定容以及均匀性、稳定性等不确定度分量合成。

四、均匀性检验及稳定性考察

依据 JJF1343 技术规范（等效 ISO35 指南），随机抽取分装后的样品采用气相色谱法对溶液均匀性检验、稳定性考察。结果表明：均匀性符合F 检验规则，稳定性考察良好。本标准物质量值自定值日期起，有效期为 24 个月，研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。

五、包装、储存及使用

1.包装：本标准物质采用硼硅酸盐玻璃安瓿瓶包装，2mL/支，使用时需准确移取。

2.贮存及使用：（0-4℃）冷藏和避光条件下保存，启封前于室温（20±3）℃平衡，并充分摇匀，按需要准确移取。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用。

六、分析方法（仅供参考）

1.分析条件：

检测器：GC-ECD

色谱柱：HP-5(30m×0.32mm×0.25μm)

流量：1.2mL/min

进样口：200℃

检测器：250℃

柱箱：80℃（3min）,15℃/min→230℃

2.色谱图

声明

1. 本标准物质仅供实验室研究与分析测试工作使用。因用户使用或储存不当所引起的投诉，不予承担责任。

2. 收到后请立即核对品种、数量和包装，相关赔偿只限于标准物质本身，不涉及其他任何损失。

3. 仅对加盖“陕西秦境标准物质专用章”的完整证书负责。请妥善保管此证书。

4. 如需获得更多与应用有关的信息，请与技术咨询部门联系。

标准名称及标准号

《生活饮用水标准检验方法第8部分：有机物指标》GB/T 5750.8-2023

适用范围

本标准适用于生活饮用水及其水源水中氯苯类化合物的检测，包括1,2-二氯苯、1,4-二氯苯等10种目标物。检测基质为水样，需通过溶剂萃取或吹扫捕集等前处理后进行气相色谱-质谱（GC-MS）分析。

核心检测方法

采用气相色谱-质谱法（GC-MS）。水样经甲醇或正己烷萃取后浓缩，通过DB-5MS色谱柱分离，选择离子监测模式（SIM）定量，内标法或外标法定量分析。

检出限与定量限

10种氯苯类化合物的方法检出限（MDL）为0.01~0.05 μg/L，定量限（LOQ）为0.03~0.15 μg/L。具体数值需根据仪器灵敏度及前处理效率验证。

质控样品要求

每批次样品需包含空白样、平行样及加标回收样。加标回收率应控制在80%~120%，相对标准偏差（RSD）≤15%。质控样浓度需覆盖实际样品浓度范围。

关键实验步骤

1. 水样预处理：取1 L水样，调节pH至中性，加入适量氯化钠后萃取；
2. 萃取液浓缩：氮吹浓缩至0.5 mL，溶剂置换为甲醇；
3. 仪器分析：设定GC-MS参数（进样口温度250℃，离子源温度230℃），采集特征离子峰面积积分。

特别说明

1. 实验过程中需避免使用含氯溶剂，防止交叉污染；
2. 若水样浑浊需经0.45 μm滤膜过滤；
3. 标准溶液需现配现用，避光冷藏保存；
4. 本方法为2023年修订版，新增部分氯苯类化合物指标。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！