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淫羊藿苷

A10029-20mg

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489-32-7

20mg

源叶

含量95.4%，可溯源

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淫羊藿苷介绍：

分子式：C33H40O15
分子量：676.67
储存条件：2-8℃
外观：淡黄色针状结晶粉末
用途：

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手机版：淫羊藿苷

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准《保健食品中淫羊藿苷的测定》

标准名称及标准号	GB/T 22251-2008《保健食品中淫羊藿苷的测定》
适用范围	适用于保健食品中淫羊藿苷的含量测定，包括固体、液体及半固体样品。
核心检测方法	高效液相色谱法（HPLC），采用C18色谱柱，流动相为乙腈-水梯度洗脱，检测波长270 nm。
检出限与定量限	检出限（LOD）为0.5 μg/mL，定量限（LOQ）为1.5 μg/mL。
质控样品要求	每批次样品需包含空白对照、平行样及加标回收试验，回收率应控制在85%-110%。
关键实验步骤	1. 样品经甲醇超声提取后离心； 2. 过滤后进样分析； 3. 外标法定量。
特别说明	需注意色谱柱的平衡时间及流动相脱气处理，避免基线波动影响定量结果。

行业标准YY/T 1237-2014《中药中淫羊藿苷的测定》

标准名称及标准号	YY/T 1237-2014《中药中淫羊藿苷的测定》
适用范围	适用于中药材、中药饮片及制剂中淫羊藿苷的定量分析。
核心检测方法	超高效液相色谱法（UPLC），色谱柱为HSS T3，流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液，检测波长275 nm。
检出限与定量限	检出限（LOD）为0.2 μg/g，定量限（LOQ）为0.5 μg/g。
质控样品要求	每批样品需测定3次平行样，相对标准偏差（RSD）应≤5%。
关键实验步骤	1. 样品用70%乙醇回流提取； 2. 过0.22 μm滤膜后进样； 3. 采用标准曲线法定量。
特别说明	需控制柱温为30℃，避免保留时间漂移。

国家标准《保健食品中前花青素的测定》

标准名称及标准号	GB/T 22250-2008《保健食品中前花青素的测定》（关联方法参考）
适用范围	可参考其前处理及色谱条件用于淫羊藿苷的检测方法优化。
核心检测方法	紫外分光光度法与HPLC联用，适用于多酚类物质分析。
特别说明	需注意样品中干扰物质的去除，必要时可增加固相萃取步骤。

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