氧化槐果碱
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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4-甲硫基-3,5-二甲基苯酚
CCEM500355 | >95%
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3,4-二羟基肉桂酸(咖啡酸)
CCHM701660 | 99.9%
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磷酸三丁酯-d27
CCHM701612 | 98.2%



分子式:C15H22N2O2
分子量:262.351
储存条件:2-8℃
外观:白色粉末或结晶
用途:
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
GB/T 37841-2019《植物源产品中苦参碱和氧化槐果碱的测定 高效液相色谱法》
适用于中药材、食品及保健品等植物源产品中氧化槐果碱的定量分析,检测基质包括根茎类、提取物及固体粉末等。
反相高效液相色谱法(RP-HPLC):
色谱柱:C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm)
流动相:乙腈-0.1%磷酸水溶液(25:75,v/v)
流速:1.0 mL/min,检测波长:220 nm,柱温:30℃
方法检出限(LOD):0.05 mg/kg
定量限(LOQ):0.15 mg/kg(信噪比≥10:1)
1. 每批次样品需设置空白对照及加标回收实验
2. 加标浓度应覆盖待测物实际含量范围
3. 平行样重复测定相对标准偏差(RSD)应≤5.0%
4. 回收率需控制在85%-115%范围内
1. 样品前处理:超声辅助甲醇提取(30 min)
2. 离心净化:4000 r/min离心10 min
3. 过滤:过0.45 μm有机系滤膜
4. 进样分析:自动进样量10 μL
5. 标准曲线:需覆盖0.1-50 mg/L浓度范围
1. 氧化槐果碱标准品需避光保存(-20℃)
2. 流动相需现配现用并超声脱气
3. 复杂基质样品需增加固相萃取净化步骤
4. 方法验证需满足《GB/T 27417-2017》要求
以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!