五味子醇甲_纯品_有机类_标准物质_萘析商城

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五味子醇甲

A10120-20mg

Schisandrol A

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7432-28-2

20mg

源叶

含量99.8%，可溯源

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五味子醇甲介绍：

分子式：C24H32O7
分子量：432.51
储存条件：2-8℃
外观：白色结晶
用途：科研

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准：保健食品中五味子醇甲的测定

标准名称及标准号	GB/T 22251-2008
适用范围	适用于保健食品中五味子醇甲的含量测定，包括片剂、胶囊、口服液等剂型。
核心检测方法	高效液相色谱法（HPLC），采用C18色谱柱，以甲醇-水为流动相，检测波长为254 nm。
检出限与定量限	检出限为0.02 μg/mL，定量限为0.05 μg/mL。
质控样品要求	需包含空白样品、加标回收样品及重复性测试样品，回收率应控制在85%-110%。
关键实验步骤	样品经甲醇超声提取，离心后过0.45 μm滤膜，进样分析；流动相梯度洗脱，外标法定量。
特别说明	实验中需避免流动相中气泡产生，色谱柱温度保持30℃，进样体积为10 μL。

行业标准：YY/T 1235-2014 中药材中五味子醇甲测定方法

标准名称及标准号	YY/T 1235-2014
适用范围	适用于中药材及饮片中五味子醇甲的含量测定。
核心检测方法	超高效液相色谱法（UPLC），Acquity UPLC BEH C18色谱柱，流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液。
检出限与定量限	检出限为0.01 μg/g，定量限为0.03 μg/g。
质控样品要求	每批次样品需平行测定3次，相对标准偏差（RSD）应小于5%。
关键实验步骤	样品粉碎后经70%乙醇回流提取，氮吹浓缩后复溶，经UPLC分离，质谱检测器定量。
特别说明	需定期校准质谱仪，确保离子源清洁，避免基质效应对检测结果的影响。

国家标准：植物源性食品中五味子醇甲残留量的测定

标准名称及标准号	GB 23200.113-2018
适用范围	适用于果蔬、谷物等植物源性食品中五味子醇甲残留量的检测。
核心检测方法	液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），多反应监测模式（MRM）。
检出限与定量限	检出限为0.001 mg/kg，定量限为0.003 mg/kg。
质控样品要求	每20个样品应插入1个加标质控样，回收率范围70%-120%。
关键实验步骤	样品经乙腈提取，QuEChERS法净化，LC-MS/MS分析，同位素内标法校正。
特别说明	需注意基质匹配校准，避免假阳性结果，色谱柱需使用耐高水相条件的型号。

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