BW2226-100mg | HPLC≥98%
CCPE900216 | 92.5%
CCPE900216 | >95%
B21054-100mg | HPLC≥98%
以上信息仅供参考,请以实物批次为准!
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
标准名称及标准号:GB 23200.28-2016
适用范围:适用于植物源性食品(含保健食品、中药材)中人参皂苷Rd的检测,包含液相色谱-质谱联用法(LC-MS/MS)。
核心检测方法:试样经甲醇提取后,通过固相萃取柱净化,采用LC-MS/MS进行定量分析。
检出限与定量限:检出限为0.01 mg/kg,定量限为0.03 mg/kg。
质控样品要求:每批次需加标空白样品(回收率70%-120%),平行样相对偏差≤15%。
关键实验步骤:①样品均质后超声提取;②过0.22 μm滤膜;③流动相梯度洗脱分离。
特别说明:需注意人参皂苷Rd的异构体干扰,色谱柱需选择C18反相柱。
标准名称及标准号:通则0512(高效液相色谱法)
适用范围:适用于中药材、饮片及制剂中人参皂苷Rd的含量测定。
核心检测方法:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,乙腈-水为流动相,检测波长203 nm。
检出限与定量限:未明确数值,要求系统适用性试验理论板数≥5000。
质控样品要求:需使用人参皂苷Rd对照品进行保留时间验证,重复进样RSD≤2%。
关键实验步骤:①色谱柱平衡时间≥30分钟;②对照品溶液需现配现用。
特别说明:流动相比例需根据实际色谱峰分离度调整。
标准名称及标准号:GB/T 22251-2008
适用范围:保健食品中人参皂苷Rd的定量分析,包含高效液相色谱法(HPLC)。
核心检测方法:试样经乙醇提取,旋转蒸发浓缩后,HPLC外标法定量。
检出限与定量限:检出限0.05 mg/g,定量限0.15 mg/g。
质控样品要求:每批次需测定加标回收率(≥80%)及空白对照。
关键实验步骤:①样品需过0.45 μm有机系滤膜;②柱温控制在30±2℃。
特别说明:若样品含脂溶性干扰物,需增加正己烷脱脂步骤。
以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!
B21054-20mg | HPLC≥98%
B25621-1g | 对照药材
S22705-1g | 95%
S22705-500mg | 95%
NCSZ167006-C20-2 | 5μg/mL(稀释25倍后)
NCSZ167006-C20-1 | 2μg/mL(稀释25倍后)
HG5926-100mg | 见证书
HG5915-100mg | 见证书
HG5836-100mg | 见证书
分子式:C48H82O18
分子量:947.15
储存条件:2-8℃
外观:白色粉末(乙醇-乙酸乙酯 1:1)
用途:科研
您正在浏览的产品:人参皂苷Rd
手机版:人参皂苷Rd
以上信息仅供参考,请以实物批次为准!
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
标准名称及标准号:GB 23200.28-2016
适用范围:适用于植物源性食品(含保健食品、中药材)中人参皂苷Rd的检测,包含液相色谱-质谱联用法(LC-MS/MS)。
核心检测方法:试样经甲醇提取后,通过固相萃取柱净化,采用LC-MS/MS进行定量分析。
检出限与定量限:检出限为0.01 mg/kg,定量限为0.03 mg/kg。
质控样品要求:每批次需加标空白样品(回收率70%-120%),平行样相对偏差≤15%。
关键实验步骤:①样品均质后超声提取;②过0.22 μm滤膜;③流动相梯度洗脱分离。
特别说明:需注意人参皂苷Rd的异构体干扰,色谱柱需选择C18反相柱。
标准名称及标准号:通则0512(高效液相色谱法)
适用范围:适用于中药材、饮片及制剂中人参皂苷Rd的含量测定。
核心检测方法:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,乙腈-水为流动相,检测波长203 nm。
检出限与定量限:未明确数值,要求系统适用性试验理论板数≥5000。
质控样品要求:需使用人参皂苷Rd对照品进行保留时间验证,重复进样RSD≤2%。
关键实验步骤:①色谱柱平衡时间≥30分钟;②对照品溶液需现配现用。
特别说明:流动相比例需根据实际色谱峰分离度调整。
标准名称及标准号:GB/T 22251-2008
适用范围:保健食品中人参皂苷Rd的定量分析,包含高效液相色谱法(HPLC)。
核心检测方法:试样经乙醇提取,旋转蒸发浓缩后,HPLC外标法定量。
检出限与定量限:检出限0.05 mg/g,定量限0.15 mg/g。
质控样品要求:每批次需测定加标回收率(≥80%)及空白对照。
关键实验步骤:①样品需过0.45 μm有机系滤膜;②柱温控制在30±2℃。
特别说明:若样品含脂溶性干扰物,需增加正己烷脱脂步骤。
以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!