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白术内酯Ⅰ_73069-13-3
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白术内酯Ⅰ

A10279-20mg Atractylenolide I {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 73069-13-3 20mg {{goodObj.date}} 源叶 {{item.norm}} 含量99.8%,可溯源 {{inventory}}
白术内酯Ⅰ介绍:


分子式:C15H18O2
分子量:230.3
储存条件:2-8℃
外观:白色针状结晶
用途:

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手机版:白术内酯Ⅰ

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号
GB/T 22270-2008 中药中白术内酯Ⅰ的测定 高效液相色谱法
适用范围
本标准适用于中药材、中药饮片及中成药中白术内酯Ⅰ的含量测定,适用于实验室常规检测及质量控制。
核心检测方法
采用高效液相色谱法(HPLC),色谱柱为C18反相柱,流动相为乙腈-水梯度洗脱,检测波长为220nm,流速1.0mL/min,柱温30℃。
检出限与定量限
白术内酯Ⅰ的检出限(LOD)为0.05mg/kg,定量限(LOQ)为0.15mg/kg,需通过标准曲线法和信噪比法验证。
质控样品要求
每批次检测需包含空白样品、加标回收样品(加标量为定量限的3倍)和实际样品平行样。加标回收率应控制在85%-115%,RSD≤5%。
关键实验步骤
1. 样品前处理:称取样品0.5g,甲醇超声提取30min,离心过滤;
2. 色谱条件设置:按标准方法平衡色谱柱;
3. 进样分析:进样量10μL,记录色谱峰面积;
4. 结果计算:外标法绘制标准曲线。
特别说明
若样品存在其他萜类成分干扰,需优化流动相比例或采用质谱联用技术(LC-MS)确认目标峰;实验废弃物需按化学有害物质规范处理。

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