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赤芝酸E_98665-17-9
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赤芝酸E

B20193-5mg Lucidenic acid E {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 98665-17-9 5mg {{goodObj.date}} 源叶 {{item.norm}} HPLC≥98% {{inventory}}
  • 植酸

    R011715-100g | 90%(分子生物学试剂)

  • 植酸

    R011715-25g | 90%(分子生物学试剂)

  • 赤芝酸B

    B20190-10mg | HPLC≥98%

  • 磷酸

    W10572-500g | ≥99%, 结晶

  • 灵芝酸 E

    B28173-10mg | HPLC≥98%

  • 赤芝酸A

    B20189-5mg | HPLC≥98%

  • 油酸

    R093967-1ml | 99%

赤芝酸E介绍:


分子式:C29H40O8
分子量:516.63
储存条件:2-8℃
外观:黄色粉末或结晶
用途:

您正在浏览的产品:赤芝酸E

手机版:赤芝酸E

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号

GB 5009.XXX-2021 食品安全国家标准 食品中灵芝酸类物质的测定

适用范围

适用于保健食品、中药材及制品中赤芝酸E等灵芝三萜类化合物的定量分析,涵盖液相色谱法检测基质如固体提取物、胶囊剂和液体样品。

核心检测方法

高效液相色谱-紫外检测法(HPLC-UV):采用C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液梯度洗脱,检测波长242 nm,柱温30℃。

检出限与定量限

赤芝酸E的仪器检出限(LOD)为0.05 mg/L,方法定量限(LOQ)为0.2 mg/kg。基质样品需根据前处理回收率校正实际检测限。

质控样品要求

每批次需包含空白样品、加标平行样(加标浓度梯度覆盖定量限至线性上限)、质控盲样(RSD≤5%),加标回收率应控制在85%-115%。

关键实验步骤

1. 样品前处理:超声辅助甲醇提取(40℃/30 min),离心后过0.22 μm滤膜;
2. 色谱条件优化:验证梯度洗脱程序对同分异构体的分离度(≥1.5);
3. 系统适应性测试:理论塔板数≥5000,拖尾因子≤1.2。

特别说明

赤芝酸E标准品需避光保存于-20℃环境,样品溶液现用现配。检测过程中需注意灵芝酸C与E的结构相似性,通过保留时间差(≥0.5 min)确认目标峰。

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