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格列苯脲

B20442-100mg

Glibenclamide

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10238-21-8

100mg

源叶

HPLC≥98%

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格列苯脲介绍：

分子式：C23H28ClN3O5S
分子量：494.00
储存条件：-20℃
外观：粉末
用途：科研

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国家标准1：动物源食品中磺胺类、硝基呋喃类及苯乙胺类药物残留的测定液相色谱-串联质谱法

适用范围	适用于动物源性食品（如肌肉、肝脏、水产品等）中磺胺类、苯乙胺类及硝基呋喃类药物的残留检测，包含格列苯脲等化学物质。
核心检测方法	液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），采用同位素内标法定量，通过多反应监测（MRM）模式提高检测灵敏度。
检出限与定量限	检出限（LOD）为1.0 μg/kg，定量限（LOQ）为3.0 μg/kg（以基质匹配标准曲线计算）。
质控样品要求	空白样品加标回收率需满足70%-120%，重复测定相对标准偏差（RSD）≤15%，每批次样品需包含空白对照和加标质控样。
关键实验步骤	1. 样品经乙腈提取后，通过C18固相萃取柱净化； 2. 色谱柱为反相C18柱（2.1 mm×100 mm，1.7 μm），流动相为0.1%甲酸水-乙腈梯度洗脱； 3. 质谱采用电喷雾电离（ESI+），监测格列苯脲特征离子对（m/z 494→369）。
特别说明	需注意样品基质效应，建议使用同位素内标法校正；若检测值接近LOQ，需进行复测确认。

行业标准1：食品安全国家标准水产品中磺胺类药物残留量的测定液相色谱-串联质谱法

适用范围	针对水产品中磺胺类药物及结构类似物（如格列苯脲）的残留检测，适用于鱼类、贝类等样品。
核心检测方法	液相色谱-串联质谱法，采用基质匹配标准曲线定量，前处理包含酸化乙腈提取和分散固相萃取净化。
检出限与定量限	LOD为0.5 μg/kg，LOQ为2.0 μg/kg（以样品湿重计）。
质控样品要求	每批次样品需包含至少10%的平行样，加标回收率范围75%-110%，空白样品中不得检出目标物。
关键实验步骤	1. 样品匀浆后加入1%乙酸乙腈提取，离心后取上清液； 2. 净化使用PSA和C18混合吸附剂去除脂类和色素干扰； 3. 质谱采集时间为2 min，驻留时间≥20 ms。
特别说明	需验证方法特异性，避免喹诺酮类或大环内酯类药物的交叉干扰。

国家标准2：食品安全国家标准食品中苯酰脲类农药残留量的测定液相色谱-质谱法

适用范围	适用于食品（含果蔬、谷物、茶叶等）中苯酰脲类农药残留检测，涵盖格列苯脲等磺酰脲类化合物。
核心检测方法	液相色谱-质谱联用法（LC-MS），采用外标法定量，色谱分离后通过选择离子监测（SIM）模式检测。
检出限与定量限	LOD为5.0 μg/kg，LOQ为10.0 μg/kg（需根据基质类型调整）。
质控样品要求	每20个样品需插入1个加标质控样，回收率范围60%-130%，保留时间偏差≤±2.5%。
关键实验步骤	1. 样品经乙酸乙酯超声提取，氮吹浓缩后复溶； 2. 色谱柱为Zorbax Eclipse Plus C18（3.5 μm，2.1×150 mm），柱温40℃； 3. 质谱参数：干燥气温度350℃，碎裂电压135 V。
特别说明	高糖或高脂样品需增加净化步骤，必要时采用凝胶色谱（GPC）进一步净化。

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