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卡比多巴_38821-49-7
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卡比多巴

B20663-20mg Carbidopa {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 38821-49-7 20mg {{goodObj.date}} 源叶 {{item.norm}} HPLC≥98% {{inventory}}
卡比多巴介绍:


分子式:C10H16N2O5
分子量:244.24
储存条件:2-8℃
外观:固体粉末
用途:
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

国家标准1:GB/T 20747-2020 生物样品中药物及其代谢物检测方法
标准名称及标准号 GB/T 20747-2020《生物样品中药物及其代谢物检测方法》
适用范围 适用于生物体液(如血浆、尿液)中卡比多巴及其代谢物的定量分析。
核心检测方法 高效液相色谱-质谱联用法(HPLC-MS/MS),色谱柱为C18反相柱。
检出限与定量限 检出限为0.05 μg/L,定量限为0.1 μg/L。
质控样品要求 需包含低、中、高浓度质控样,偏差不超过±15%。
关键实验步骤 样品经蛋白沉淀后离心,上清液氮吹浓缩,流动相梯度洗脱。
特别说明 需避光操作,避免卡比多巴光解;质谱离子源温度需稳定在300℃。
行业标准1: 动物性食品中卡比多巴残留的测定
标准名称及标准号 GB 31658.8-2021《动物性食品中卡比多巴残留的测定》
适用范围 适用于肉类、内脏及乳制品中卡比多巴残留量的检测。
核心检测方法 超高效液相色谱法(UPLC),紫外检测波长280 nm。
检出限与定量限 检出限10 μg/kg,定量限20 μg/kg。
质控样品要求 每批次检测需加标回收率实验,回收率范围70%-120%。
关键实验步骤 样品经乙腈提取,固相萃取柱净化,氮吹至干后用流动相复溶。
特别说明 需验证基质效应,不同动物组织需单独建立标准曲线。
药典标准:中国药典2020年版二部
标准名称及标准号 《中国药典》2020年版二部 卡比多巴原料药及制剂标准
适用范围 卡比多巴原料药、片剂及复方制剂的含量测定与杂质分析。
核心检测方法 反相高效液相色谱法(HPLC),检测波长274 nm。
检出限与定量限 杂质检测限为0.05%,定量限为0.1%。
质控样品要求 系统适用性溶液需满足分离度≥2.0,理论塔板数≥5000。
关键实验步骤 流动相为磷酸盐缓冲液-甲醇(75:25),流速1.0 mL/min。
特别说明 需控制降解产物(如3-O-甲基卡比多巴)不得过0.5%。

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