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三七总皂苷_
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三七总皂苷

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三七总皂苷介绍:


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储存条件:2-8℃
外观:白色粉末
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手机版:三七总皂苷

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国家标准: 三七皂苷测定
标准名称及标准号 GB/T 19086-2008《三七皂苷测定》
适用范围 适用于三七药材、提取物及含三七总皂苷的制剂中皂苷类成分的定量分析。
核心检测方法 高效液相色谱法(HPLC),色谱柱为C18反相柱,流动相为乙腈-水梯度洗脱,检测波长203 nm。
检出限与定量限 检出限(LOD)为0.1 μg/mL,定量限(LOQ)为0.5 μg/mL(以三七皂苷R1计)。
质控样品要求 需使用经认证的三七总皂苷对照品,平行样品数量≥3,相对标准偏差(RSD)≤5%。
关键实验步骤 1. 样品用甲醇超声提取;2. 0.45 μm滤膜过滤;3. 进样量10 μL;4. 柱温30℃。
特别说明 需注意三七皂苷R1、Rb1、Rg1的分离度≥1.5,基线噪音需符合系统适应性要求。
行业标准:YY/T 1238-2014 中药成分检测通则
标准名称及标准号 YY/T 1238-2014《中药成分检测通则》
适用范围 适用于中药提取物及制剂中皂苷、黄酮等成分的通用检测方法。
核心检测方法 紫外-可见分光光度法(UV-Vis),检测波长540 nm(香草醛-高氯酸显色法)。
检出限与定量限 检出限(LOD)为5 μg/mL,定量限(LOQ)为15 μg/mL。
质控样品要求 显色反应需做空白对照,显色时间控制在15分钟内完成测定。
特别说明 该方法为总皂苷含量测定,不能区分单体皂苷,需与HPLC法互补使用。
《中国药典》2020年版 四部通则
标准名称及标准号 《中国药典》2020年版 四部 通则0702
适用范围 中药材及饮片中皂苷类成分的薄层色谱(TLC)定性鉴别。
核心检测方法 硅胶G薄层板,展开剂为三氯甲烷-甲醇-水(13:7:2),显色剂为10%硫酸乙醇溶液。
关键实验步骤 点样量2 μL,预饱和30分钟,显色后105℃加热至斑点清晰。
特别说明 需与对照药材及对照品同步展开,斑点Rf值偏差不得超过±10%。

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