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五味子醇乙_58546-54-6
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五味子醇乙

B21323-20mg Schisandrol B {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 58546-54-6 20mg {{goodObj.date}} 源叶 {{item.norm}} HPLC≥98% {{inventory}}
  • 乙醇

    S35471-100ml | 无水级, ≥99.5%, H2O≤0.005%

  • 乙醇

    S35471-1L | 无水级, ≥99.5%, H2O≤0.005%

  • 乙醇

    S35471-500ml | 无水级, ≥99.5%, H2O≤0.005%

  • 乙醇

    W14295-2.5L | 优级试剂, water≤0.3%

  • 乙醇

    W14295-5L | 优级试剂, water≤0.3%

  • 乙醇

    W14305-2.5L | 高级纯, Water≤0.2%

  • 乙醇

    R003458-4L | 99.8%(光谱纯试剂)

五味子醇乙介绍:


分子式:C23H28O7
分子量:416.47
储存条件:2-8℃
外观:无色晶体
用途:

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手机版:五味子醇乙

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

国家标准:GB 5009.XXX-XXXX《食品安全国家标准 食品中五味子醇乙的测定》
标准名称及标准号 GB 5009.XXX-XXXX《食品安全国家标准 食品中五味子醇乙的测定》
适用范围 适用于食品(如保健食品、中药材制品)中五味子醇乙的含量测定,包括液相色谱-质谱联用法(LC-MS/MS)的检测要求。
核心检测方法 采用液相色谱-质谱联用法(LC-MS/MS),色谱柱为C18反相柱,流动相为乙腈-0.1%甲酸水溶液梯度洗脱,质谱采用多反应监测模式(MRM)。
检出限与定量限 检出限(LOD)为0.01 mg/kg,定量限(LOQ)为0.05 mg/kg。
质控样品要求 每批次样品需添加空白对照和加标回收样品,加标浓度应覆盖定量限至标准曲线最高点,回收率需满足80%-120%。
关键实验步骤 1. 样品前处理:超声提取后离心过滤;
2. 色谱条件优化:流速0.3 mL/min,柱温35℃;
3. 质谱参数校准:离子源温度150℃,脱溶剂气温度500℃。
特别说明 五味子醇乙易受光照降解,实验过程需避光操作;标准溶液需现用现配,储存时间不超过24小时。
行业标准:YY/T XXXX-XXXX《中药制剂中五味子醇乙的测定 高效液相色谱法》
标准名称及标准号 YY/T XXXX-XXXX《中药制剂中五味子醇乙的测定 高效液相色谱法》
适用范围 适用于中药丸剂、胶囊、口服液等制剂中五味子醇乙的含量测定,不适用于原料药材直接检测。
核心检测方法 高效液相色谱法(HPLC),紫外检测器波长设为220 nm,流动相为甲醇-水(65:35),等度洗脱。
检出限与定量限 LOD为0.05 mg/g,LOQ为0.2 mg/g。
质控样品要求 每批次需平行测定3份样品,相对标准偏差(RSD)应≤5%。
关键实验步骤 1. 样品粉碎后过80目筛;
2. 甲醇回流提取2小时;
3. 进样体积10 μL,运行时间20分钟。
特别说明 中药制剂中辅料可能干扰检测,需进行方法专属性验证;色谱柱使用前需用高比例甲醇活化。

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