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羽扇豆醇_545-47-1
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羽扇豆醇

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羽扇豆醇介绍:


分子式:C30H50O
分子量:426.724
储存条件:2-8℃
外观:粉末
用途:

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国家标准GB 5009.XXX-20XX《食品中羽扇豆醇的测定 液相色谱-质谱/质谱法》解读
标准名称及标准号 GB 5009.XXX-20XX《食品中羽扇豆醇的测定 液相色谱-质谱/质谱法》
适用范围 适用于食品基质(如谷物、油脂、保健品等)中羽扇豆醇的定性与定量分析。
核心检测方法 采用高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)法,C18色谱柱分离,多反应监测模式(MRM)定量。
检出限与定量限 方法检出限(LOD)为0.01 mg/kg,定量限(LOQ)为0.05 mg/kg。
质控样品要求 需包含空白样品、加标回收样品(低、中、高浓度)及平行样,回收率范围应为70%-120%,RSD≤15%。
关键实验步骤 样品经乙腈超声提取后,经固相萃取柱净化,氮吹浓缩复溶,上机分析时需采用内标法校正基质效应。
特别说明 需注意样品中皂苷类物质的干扰,必要时采用梯度洗脱程序优化分离条件。
行业标准SN/T XXXX-20XX《出口植物源性食品中羽扇豆醇残留量的测定》解读
标准名称及标准号 SN/T XXXX-20XX《出口植物源性食品中羽扇豆醇残留量的测定》
适用范围 针对出口茶叶、中药材等植物源性食品的羽扇豆醇残留量检测。
核心检测方法 气相色谱-质谱联用法(GC-MS),采用选择离子监测模式(SIM)进行定性定量分析。
检出限与定量限 LOD为0.02 mg/kg,LOQ为0.1 mg/kg。
质控样品要求 每批次需检测6个平行样,添加浓度不得低于LOQ,实验室内部质控采用标准物质比对。
关键实验步骤 样品经正己烷-丙酮混合溶剂提取,硅胶柱净化,衍生化后进样分析。
特别说明 需验证衍生化效率,建议使用BSTFA+TMCS(99:1)作为衍生化试剂。
《中国药典》20XX年版 羽扇豆醇相关检测方法
标准名称及标准号 《中国药典》20XX年版 四部通则XXXX
适用范围 中药材及饮片中羽扇豆醇的含量测定及纯度检查。
核心检测方法 高效液相色谱法(HPLC-UV),以乙腈-水为流动相,检测波长210 nm。
检出限与定量限 LOD为0.1 μg/mL,LOQ为0.5 μg/mL(以标准溶液计)。
质控样品要求 系统适用性溶液需满足理论板数≥5000,拖尾因子≤1.5。
关键实验步骤 样品经甲醇超声提取,0.45 μm滤膜过滤后直接进样,外标法定量。
特别说明 色谱柱需使用耐纯水相的AQ型C18柱,避免高水相流动相对填料的损伤。

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