• 欢迎来到萘析商城
当前位置: 首页 分析试剂 生物试剂 5-甲基糠醛
5-甲基糠醛_620-02-0
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

5-甲基糠醛

B21827-20mg 5-Methyl furfural {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 620-02-0 20mg {{goodObj.date}} 源叶 {{item.norm}} HPLC≥98% {{inventory}}
5-甲基糠醛介绍:


分子式:C6H6O2
分子量:110.112
储存条件:2-8℃
外观:油状有甜辣气味和焦糖香味
用途:

您正在浏览的产品:5-甲基糠醛

手机版:5-甲基糠醛

以上信息仅供参考,请以实物批次为准!

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

国家标准 食品安全国家标准 食品中糠醛类化合物的测定
标准名称及标准号GB 5009.289-2023 食品安全国家标准 食品中糠醛类化合物的测定
适用范围适用于食品(含液态食品、固体食品)中5-甲基糠醛及其他糠醛类化合物的定量检测。
核心检测方法高效液相色谱-串联质谱法(HPLC-MS/MS),采用内标法定量。
检出限与定量限检出限:0.01 mg/kg;定量限:0.03 mg/kg。
质控样品要求每批次样品需包含空白对照、加标回收样(加标浓度0.05-1.0 mg/kg),加标回收率应控制在80%-120%,RSD≤10%。
关键实验步骤1. 样品前处理:水溶性样品直接离心过滤;脂溶性样品需经正己烷脱脂后提取。
2. 色谱条件:C18色谱柱,流动相为0.1%甲酸水溶液和乙腈梯度洗脱。
3. 质谱参数:多反应监测(MRM)模式,离子对为5-甲基糠醛m/z 111→82。
特别说明含糖量高的样品需注意美拉德反应干扰,建议低温避光保存样品,前处理需在24小时内完成。
行业标准 食品接触材料及制品中5-甲基糠醛迁移量的测定
标准名称及标准号SN/T 5223-2019 食品接触材料及制品中5-甲基糠醛迁移量的测定
适用范围塑料、橡胶等食品接触材料中5-甲基糠醛向食品模拟物迁移量的测定。
核心检测方法气相色谱-质谱联用法(GC-MS),外标法定量。
检出限与定量限水基模拟物中检出限:0.005 mg/dm²;有机溶剂模拟物中定量限:0.02 mg/dm²。
质控样品要求每批次需做空白实验、平行样(n≥3),迁移实验需按实际使用条件模拟(温度、时间)。
关键实验步骤1. 迁移实验:根据材料类型选择水、3%乙酸或乙醇作为模拟物,70℃浸泡2小时。
2. 萃取:液液萃取(水基)或直接浓缩(有机相)。
3. 衍生化:采用BSTFA试剂进行硅烷化衍生。
特别说明高脂类食品模拟物需注意基质效应,建议采用基质匹配标准曲线。
环境标准 水质 5-甲基糠醛的测定 高效液相色谱法
标准名称及标准号HJ 1053-2019 水质 5-甲基糠醛的测定 高效液相色谱法
适用范围地表水、地下水及废水中5-甲基糠醛的定量分析。
核心检测方法高效液相色谱-紫外检测法(HPLC-UV),检测波长277 nm。
检出限与定量限方法检出限:0.1 μg/L;定量限:0.3 μg/L。
质控要求每10个样品需插入1个平行样和1个加标样,相对偏差≤15%,加标回收率75%-110%。
关键实验步骤1. 样品预处理:过0.45 μm水系滤膜,pH调节至2.5-3.0。
2. 固相萃取:HLB柱活化后上样,5 mL甲醇洗脱。
3. 色谱条件:流动相为甲醇-水(30:70),流速1.0 mL/min。
特别说明含腐殖酸的水样需增加净化步骤,建议采用C18固相萃取柱去除干扰。

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!