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α-细辛脑_2883-98-9
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α-细辛脑

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α-细辛脑介绍:

分子式:C12H16O3
分子量:208.26
储存条件:2-8℃
外观:针状结晶
用途:科研

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手机版:α-细辛脑

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

国家标准:GB 29250-2012《食品安全国家标准 食品添加剂 α-细辛脑》
标准名称及标准号 GB 29250-2012《食品安全国家标准 食品添加剂 α-细辛脑》
适用范围 适用于食品添加剂α-细辛脑的质量控制和检测,包括纯度、杂质限量和理化指标。
核心检测方法 气相色谱法(GC)或高效液相色谱法(HPLC),用于测定主成分含量及相关杂质。
检出限与定量限 GC法检出限为0.05 mg/kg,定量限为0.2 mg/kg;HPLC法检出限为0.1 mg/kg,定量限为0.5 mg/kg。
质控样品要求 需使用标准物质进行方法验证,样品保存需避光、密封,温度不超过25℃。
关键实验步骤 1. 样品前处理(溶解、过滤);2. 色谱条件优化(流动相、柱温);3. 标准曲线绘制;4. 重复性测试。
特别说明 实验过程中需严格控制溶剂残留,避免光照降解;检测结果需符合标准中规定的纯度≥98.5%。
行业标准:YY/T 1677-2020《化妆品中α-细辛脑的测定 高效液相色谱法》
标准名称及标准号 YY/T 1677-2020《化妆品中α-细辛脑的测定 高效液相色谱法》
适用范围 适用于化妆品(膏霜、乳液等)中α-细辛脑的定性和定量分析。
核心检测方法 高效液相色谱法(HPLC)搭配紫外检测器,色谱柱为C18反相柱。
检出限与定量限 检出限为0.05 μg/g,定量限为0.15 μg/g。
质控样品要求 每批次样品需加标回收率测试,回收率范围应控制在80%-120%。
关键实验步骤 1. 样品萃取(甲醇超声提取);2. 离心过滤;3. 色谱分离;4. 峰面积积分定量。
特别说明 需注意化妆品基质干扰,必要时采用固相萃取(SPE)净化;方法适用于α-细辛脑含量≥0.15 μg/g的样品。

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