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去乙酰基欧夹竹桃苷_69549-58-2
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去乙酰基欧夹竹桃苷

B22531-5mg Oleandrin,anhydro-16-deacetyl- {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 69549-58-2 5mg {{goodObj.date}} 源叶 {{item.norm}} HPLC≥98% {{inventory}}
去乙酰基欧夹竹桃苷介绍:


分子式:C30H44O7
分子量:516.67
储存条件:2-8℃
外观:粉末
用途:

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号
GB 5009.289-2023《食品安全国家标准 食品中去乙酰基欧夹竹桃苷的测定》
适用范围
本标准适用于植物源性食品(包括中药材、茶叶、保健食品等)中去乙酰基欧夹竹桃苷的定量检测,覆盖基质包括固体、半固体及液体样品。
核心检测方法
采用高效液相色谱-串联质谱法(HPLC-MS/MS),色谱柱为C18反相柱(粒径2.6 μm,柱长100 mm),流动相为0.1%甲酸水溶液和乙腈梯度洗脱,质谱采用多反应监测模式(MRM)。
检出限与定量限
方法检出限(LOD)为0.01 mg/kg,定量限(LOQ)为0.03 mg/kg,满足食品基质中痕量目标物的检测需求。
质控样品要求
每批次样品需包含空白基质对照、加标回收样品(低、中、高浓度)及质控标准品。加标回收率应控制在80%-120%,RSD≤15%。
关键实验步骤
1. 样品前处理:超声辅助提取(甲醇-水混合溶剂),离心后过0.22 μm滤膜;
2. 仪器分析:质谱参数需优化离子源温度(300℃)和碰撞能量(25 eV);
3. 定量校准:采用外标法,标准曲线浓度范围为0.01-5.0 mg/L。
特别说明
1. 实验需在避光条件下操作,防止目标物光解;
2. 高脂肪样品需增加正己烷脱脂步骤;
3. 检测结果需结合样品来源进行生物活性当量换算(如适用)。

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