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美他多辛

B23690-100mg

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74536-44-0

100mg

源叶

HPLC≥98%

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美他多辛介绍：

分子式：C13H18N2O6
分子量：298.29
储存条件：2-8℃
外观：
用途：HPLC法含量测定

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准 GB 23200.123-2021 食品安全国家标准植物源性食品中多种药物残留量的测定液相色谱-质谱/质谱法

适用范围	适用于植物源性食品中包括美他多辛（CAS:745-36-44-0）在内的200余种药物残留量的测定，覆盖水果、蔬菜、谷物等基质。
核心检测方法	液相色谱-三重四极杆质谱联用法（LC-MS/MS），采用梯度洗脱程序，以0.1%甲酸水溶液-乙腈为流动相，电喷雾离子源正离子模式（ESI+）进行检测。
检出限与定量限	美他多辛的检出限（LOD）为0.01 mg/kg，定量限（LOQ）为0.03 mg/kg，满足欧盟EC/396/2005法规要求。
质控样品要求	每批次需包含空白基质加标样品（LOQ水平）、平行样和阳性对照，加标回收率应控制在80%-120%，RSD≤15%。
关键实验步骤	1. 乙腈提取后经QuEChERS净化 2. 氮吹浓缩至近干后用甲醇复溶 3. 使用C18色谱柱（2.1×100 mm，1.8 μm）分离 4. 质谱监测母离子m/z 333.1→子离子m/z 175.0/132.1
特别说明	需注意基质效应对定量结果的影响，需采用基质匹配标准曲线进行校准。检测结果需同时满足保留时间偏差≤±2.5%和离子丰度比偏差≤±20%。

行业标准出口动物源食品中多类药物残留量的测定液相色谱-质谱/质谱法

适用范围	适用于动物组织、蜂蜜、乳制品等基质中包括美他多辛在内的180种药物残留检测，特别针对进出口检验检疫需求设计。
核心检测方法	改进的分散固相萃取净化技术（d-SPE）结合LC-MS/MS检测，采用同位素内标法（美他多辛-D4）进行定量校正。
检出限与定量限	美他多辛在动物肝脏中的LOQ为0.02 mg/kg，在蜂蜜中的LOQ为0.01 mg/kg，满足日本肯定列表制度要求。
质控样品要求	每20个样品需插入1个空白加标质控样，连续3批次的质控样回收率RSD应≤12%。
关键实验步骤	1. 采用酸化乙腈（含1%乙酸）提取 2. 通过PSA和C18混合吸附剂净化 3. 离子源温度设定为300℃，碰撞气压力0.15 mPa
特别说明	对于高脂肪含量样品（如动物肝脏），需增加冷冻离心除脂步骤。检测结果需经Z值法进行实验室间数据比对验证。

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