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卡托普利_62571-86-2
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卡托普利

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卡托普利介绍:


分子式:C9H15NO3S
分子量:217.29
储存条件:2-8℃
外观:白色或类白色结晶性粉末
用途:

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

国家标准 牛奶和奶粉中卡托普利药物残留的测定 液相色谱-串联质谱法
标准名称及标准号 GB/T 22983-2008《牛奶和奶粉中卡托普利药物残留的测定 液相色谱-串联质谱法》
适用范围 适用于牛奶、奶粉及类似乳制品中卡托普利残留量的定量检测,检测基质包括液态奶、奶粉(需复溶后检测)。
核心检测方法 液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),采用内标法或外标法定量,色谱柱为C18反相色谱柱,流动相为甲醇-水体系。
检出限与定量限 检出限为0.01 mg/kg,定量限为0.05 mg/kg(以样品干重计)。
质控样品要求 每批次检测需包含空白样品、加标回收样品(低、中、高浓度),回收率需在70%-120%范围内,RSD≤15%。
关键实验步骤 1. 样品前处理:乙腈提取,固相萃取柱净化;
2. 色谱条件:流速0.3 mL/min,柱温30℃;
3. 质谱参数:多反应监测模式(MRM),离子对为422.1→206.1(定量)。
特别说明 奶粉样品需按1:8比例复溶后进行检测,实验过程中需注意卡托普利易光解,需避光操作。
行业标准SN/T 5353-2021 出口动物源食品中卡托普利残留量的测定
标准名称及标准号 SN/T 5353-2021《出口动物源食品中卡托普利残留量的测定 液相色谱-质谱/质谱法》
适用范围 适用于猪、牛、禽类肌肉及内脏等动物源性食品中卡托普利残留的检测。
核心检测方法 高效液相色谱-串联质谱法,采用同位素内标法(d3-卡托普利)进行定量,色谱柱为HSS T3柱(2.1×100 mm, 1.8 μm)。
检出限与定量限 方法检出限为0.5 μg/kg,定量限为1.0 μg/kg。
质控样品要求 每20个样品需插入1个空白加标质控样,连续检测的质控样回收率偏差不得超过±20%。
关键实验步骤 1. 样品均质后经0.1%甲酸乙腈提取;
2. 净化采用Captiva EMR-Lipid柱去除脂质干扰;
3. 质谱采用电喷雾正离子模式(ESI+)。
特别说明 需特别注意基质效应影响,要求基质匹配标准曲线,校正因子R²≥0.995。
国家标准 食品安全国家标准 卡托普利检测方法
标准名称及标准号 GB 31657.1-2021《食品安全国家标准 食品中卡托普利的测定》
适用范围 涵盖食品(包括保健食品)中卡托普利的检测,适用于固体、半固体及液体样品。
核心检测方法 超高效液相色谱法(UHPLC),紫外检测器波长设定为215 nm,色谱柱为Acquity UPLC BEH C18柱(2.1×50 mm, 1.7 μm)。
检出限与定量限 检出限为2.0 mg/kg,定量限为5.0 mg/kg。
质控样品要求 每批次需进行方法空白试验,平行样相对偏差≤10%。
关键实验步骤 1. 样品经磷酸盐缓冲液提取;
2. 离心后过0.22 μm滤膜进样;
3. 流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液梯度洗脱。
特别说明 适用于常规含量检测,不适用于痕量分析,需定期进行色谱柱性能验证。

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