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诺氟沙星

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诺氟沙星介绍:


分子式:C16H18FN3O3
分子量:319.33
储存条件:2-8℃
外观:类白色至淡黄色结晶性粉末
用途:

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国家标准解读: 食品安全国家标准 动物性食品中氟喹诺酮类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
标准名称及标准号 GB 31658.6-2021
适用范围 适用于猪、牛、禽等动物肌肉、肝脏、肾脏、脂肪及乳中诺氟沙星等氟喹诺酮类药物残留的测定。
核心检测方法 采用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),通过乙腈提取样品,经固相萃取柱净化,质谱多反应监测(MRM)模式定量。
检出限与定量限 诺氟沙星检出限(LOD)为0.5 μg/kg,定量限(LOQ)为2.0 μg/kg。
质控样品要求 空白样品需加标验证回收率(70%-120%),每批次样品需包含平行样、加标样及空白对照,相对偏差≤15%。
关键实验步骤 1. 样品均质后用0.1%甲酸乙腈提取;
2. 提取液经HLB固相萃取柱净化;
3. 氮吹浓缩后复溶进样;
4. 色谱柱:C18柱(2.1 mm×100 mm, 1.8 μm),流动相为0.1%甲酸水-乙腈梯度洗脱。
特别说明 需注意基质效应对定量结果的影响,建议采用同位素内标法校正;实验过程需避光操作以防止光降解。
行业标准解读: 食品安全国家标准 乳及乳制品中氟喹诺酮类药物残留量的测定
标准名称及标准号 GB 23200.92-2016
适用范围 适用于液态乳、乳粉及奶酪等乳制品中诺氟沙星等氟喹诺酮类药物残留的测定。
核心检测方法 液相色谱-荧光检测法(HPLC-FLD),样品经磷酸盐缓冲液提取,亲水亲脂平衡柱净化。
检出限与定量限 诺氟沙星检出限(LOD)为1.0 μg/kg,定量限(LOQ)为3.0 μg/kg。
质控样品要求 每批次至少5%的平行样,加标回收率需在60%-130%之间,空白样品不得检出目标物。
关键实验步骤 1. 乳粉样品需复水后提取;
2. 提取液经HLB柱净化;
3. 色谱条件:C18柱(4.6 mm×250 mm, 5 μm),流动相为0.05 mol/L磷酸三乙胺缓冲液(pH 3.0)-乙腈梯度洗脱。
特别说明 需注意乳脂含量对提取效率的影响,高脂样品需增加离心步骤去除脂肪;荧光检测器激发波长280 nm,发射波长450 nm。

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