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炔诺酮_68-22-4
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炔诺酮

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炔诺酮介绍:

分子式:C20H26O2
分子量:298.42
储存条件:2-8℃
外观:白色至类白色粉末
用途:科研

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国家标准:GB 23200.113-2018 食品安全国家标准 植物源性食品中炔诺酮残留量的测定 液相色谱-串联质谱法

标准名称及标准号 GB 23200.113-2018
适用范围 适用于植物源性食品(如蔬菜、水果、谷物等)中炔诺酮残留量的测定。
核心检测方法 样品经乙腈提取,固相萃取柱净化后,采用液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)进行定性及定量分析。
检出限与定量限 检出限(LOD)为0.01 mg/kg,定量限(LOQ)为0.02 mg/kg。
质控样品要求 每批次样品需同步进行空白试验和加标回收实验,回收率范围应控制在70%-120%,相对标准偏差(RSD)≤15%。
关键实验步骤 1. 样品均质后加入乙腈振荡提取;
2. 提取液经C18固相萃取柱净化;
3. 氮吹浓缩后复溶进样;
4. LC-MS/MS分析(流动相为甲醇-0.1%甲酸水溶液)。
特别说明 需注意基质效应对定量结果的影响,建议采用基质匹配标准曲线校正。

行业标准:GB/T 24800.2-2006 化妆品中炔诺酮的测定 高效液相色谱法

标准名称及标准号 GB/T 24800.2-2006
适用范围 适用于化妆品(膏霜、乳液、水剂等)中炔诺酮的测定。
核心检测方法 样品经甲醇超声提取后,离心过滤,采用高效液相色谱(HPLC)配合紫外检测器进行检测。
检出限与定量限 检出限(LOD)为0.5 mg/kg,定量限(LOQ)为1.0 mg/kg。
质控样品要求 每20个样品需插入1个平行样和1个加标样,加标回收率应≥80%,RSD≤10%。
关键实验步骤 1. 称取0.5 g样品加入甲醇超声提取30分钟;
2. 离心后过0.45 μm滤膜;
3. 采用C18色谱柱(250 mm×4.6 mm, 5 μm)分离,流动相为甲醇-水(70:30),流速1.0 mL/min,检测波长245 nm。
特别说明 需注意化妆品基质中油脂成分可能干扰检测,必要时增加正己烷除脂步骤。

环境行业标准:HJ 837-2017 水质 炔诺酮的测定 液相色谱-三重四极杆质谱法

标准名称及标准号 HJ 837-2017
适用范围 适用于地表水、地下水及废水中炔诺酮的测定。
核心检测方法 水样经HLB固相萃取柱富集净化,采用液相色谱-三重四极杆质谱(LC-MS/MS)检测,内标法定量。
检出限与定量限 方法检出限(MDL)为5 ng/L,定量限(MQL)为20 ng/L。
质控样品要求 每批样品需包含1个实验室空白和1个平行样,加标回收率应控制在60%-130%。
关键实验步骤 1. 水样调节pH至3.0后过HLB柱;
2. 依次用5 mL甲醇和5 mL水活化小柱;
3. 10 mL甲醇洗脱后氮吹浓缩;
4. LC-MS/MS分析(电喷雾电离负离子模式)。
特别说明 需避免玻璃器皿吸附造成的损失,建议使用聚丙烯材质容器。

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