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伏立康唑

B25090-100mg

Voriconazole

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137234-62-9

100mg

源叶

HPLC≥98%

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伏立康唑介绍：

分子式：C16H14F3N5O
分子量：349.32
储存条件：-20℃
外观：White to light yellow solid powder
用途：

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准：人血清中伏立康唑的测定高效液相色谱法

标准名称及标准号	GB/T 37545-2019《人血清中伏立康唑的测定高效液相色谱法》
适用范围	适用于临床实验室或研究机构对人血清中伏立康唑浓度的定量分析，支持治疗药物监测（TDM）。
核心检测方法	高效液相色谱法（HPLC），采用紫外检测器（波长256 nm），C18色谱柱分离，流动相为甲醇-磷酸盐缓冲液。
检出限与定量限	检出限（LOD）为0.05 mg/L，定量限（LOQ）为0.1 mg/L，满足临床血药浓度监测需求。
质控样品要求	需使用添加已知浓度伏立康唑的血清样品，低、中、高浓度质控品（建议0.5、2.0、5.0 mg/L），偏差需≤15%。
关键实验步骤	血清样品经乙腈蛋白沉淀后离心，取上清液进样；色谱条件：流速1.0 mL/min，柱温30℃，进样量20 μL。
特别说明	需注意血清样本的稳定性（-20℃保存不超过30天），避免反复冻融；同批次检测需包含校准曲线和质控样本。

行业标准：YY/T 1872-2023 抗真菌药物敏感性试验参考方法

标准名称及标准号	YY/T 1872-2023《抗真菌药物敏感性试验参考方法》
适用范围	适用于医疗机构对真菌感染患者分离菌株的伏立康唑等抗真菌药物敏感性检测。
核心检测方法	微量肉汤稀释法，通过测定最低抑菌浓度（MIC）评估药物敏感性，需使用CLSI M38/M44标准菌株作为质控。
检出限与定量限	MIC值检测范围为0.03-16 μg/mL，结果需与质控菌株MIC参考范围一致（如白念珠菌ATCC 90028 MIC为0.06-0.5 μg/mL）。
质控样品要求	每批次需包含质控菌株（如近平滑念珠菌ATCC 22019），重复性偏差需≤1个稀释梯度。
关键实验步骤	配制含梯度浓度伏立康唑的RPMI 1640培养基，接种菌悬液（0.5麦氏比浊度），35℃孵育48小时后判读结果。
特别说明	需注意培养基pH值（7.0±0.1）对MIC结果的影响，并定期验证菌株传代稳定性。

国家标准：食品安全国家标准乳和乳制品中伏立康唑的测定

标准名称及标准号	GB 29681-2013《乳和乳制品中伏立康唑的测定》
适用范围	适用于生乳、巴氏杀菌乳、奶粉等食品基质中伏立康唑残留量的检测。
核心检测方法	液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），采用同位素内标法定量，C18色谱柱分离，电喷雾离子源（ESI+）。
检出限与定量限	方法检出限为0.5 μg/kg，定量限为1.0 μg/kg，满足欧盟EC/37/2010最大残留限量（MRL）要求。
质控样品要求	每批样品需添加空白基质加标样本（低、高浓度各1个），回收率应控制在70%-120%。
关键实验步骤	样品经乙腈提取，冷冻离心去脂后过HLB固相萃取柱净化，氮吹浓缩后复溶进样。
特别说明	需注意脂肪含量>5%的样品需增加正己烷脱脂步骤，防止基质效应干扰。

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