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伊马替尼

B25372-20mg

Imatinib

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152459-95-5

20mg

源叶

HPLC≥99%

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伊马替尼介绍：

分子式：C29H31N7O
分子量：493.60
储存条件：2-8℃
外观：微黄色至白色结晶性粉末
用途：

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手机版：伊马替尼

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准：食品安全国家标准植物源性食品中农药残留量的测定液相色谱-质谱/质谱法

标准名称及标准号	GB 23200.115-2018，适用于植物源性食品中农药残留的检测，包含伊马替尼等目标物。
适用范围	适用于植物源性食品（如蔬菜、水果、谷物）中伊马替尼残留的定量分析。
核心检测方法	液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），通过离子对选择反应监测（SRM）模式进行定量。
检出限与定量限	检出限（LOD）为0.01 mg/kg，定量限（LOQ）为0.05 mg/kg。
质控样品要求	需包含空白样品、加标回收样品（加标浓度为LOQ、2×LOQ），回收率范围需在70%-120%。
关键实验步骤	1. 样品经乙腈提取； 2. 分散固相萃取净化（QuEChERS法）； 3. LC-MS/MS分析。
特别说明	伊马替尼需使用同位素内标法校正基质效应，标准品纯度应≥98%。

行业标准：SN/T 5516-2023 出口动物源食品中伊马替尼残留量的测定

标准名称及标准号	SN/T 5516-2023，针对动物源性食品（如肉类、乳制品）中伊马替尼残留检测。
核心检测方法	超高效液相色谱-高分辨质谱法（UHPLC-HRMS），适用于复杂基质中痕量残留分析。
定量限与线性范围	定量限为0.02 mg/kg，线性范围0.02-1.0 mg/kg（R²≥0.995）。
质控要求	每批次需包含6个平行样，相对标准偏差（RSD）≤15%。

国家标准：GB/T 32475-2016 药物溶出度测定法

关联应用	伊马替尼制剂溶出度检测可参考该标准，采用桨法或篮法进行体外释放分析。
实验条件	介质为pH 6.8磷酸盐缓冲液，转速50 rpm，取样点时间为15、30、45分钟。

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