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血竭

B26035-0.1g

DRACONIS SANGUIS

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0.1g

源叶

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血竭介绍：

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储存条件：RT
外观：粉末
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准：GB/T 31773-2015 中药材中血竭的鉴别

标准名称及标准号

GB/T 31773-2015《中药材中血竭的鉴别》

适用范围

适用于中药材血竭的真伪鉴别及纯度检测，包含原药材及饮片的检验。

核心检测方法

采用薄层色谱法（TLC）和高效液相色谱法（HPLC）进行特征成分（如血竭素）的定性及定量分析。

检出限与定量限

HPLC法检测血竭素的定量限为0.05 mg/L，检出限为0.02 mg/L；TLC法最低检出量为0.5 μg。

质控样品要求

需使用标准品（如血竭素对照品）进行方法验证，平行样数量≥3，RSD需≤5%。

关键实验步骤

样品需经甲醇超声提取，滤液浓缩后点样；HPLC流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液梯度洗脱。

特别说明

需注意血竭易氧化，样品制备过程需避光操作，且HPLC检测波长设定为270 nm。

行业标准：YY/T 1236-2015 中药材中掺伪物检测通则

标准名称及标准号

YY/T 1236-2015《中药材中掺伪物检测通则》

适用范围

适用于血竭等中药材中掺入非药用物质（如染色剂、淀粉）的筛查。

核心检测方法

显微鉴别法观察异物颗粒，结合红外光谱法（IR）检测异常吸收峰。

检出限与定量限

显微检测异物粒径≥10 μm；IR法掺伪物含量检测限为1%（w/w）。

质控样品要求

需设置阴性对照（纯血竭）和阳性对照（含已知掺伪物样品）。

关键实验步骤

样品需粉碎过100目筛，与溴化钾压片后扫描红外光谱（4000-400 cm⁻¹）。

特别说明

掺伪物检测需结合多种方法交叉验证，避免单一方法假阳性/阴性。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！