太子参_纯品_有机类_标准物质_萘析商城

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太子参

B26071-1g

Pseudostellaria

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源叶

对照药材

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太子参介绍：

分子式：
分子量：0.00
储存条件：RT,避光
外观：粉末
用途：科研

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手机版：太子参

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准1：GB/T 22271-2020 太子参药材质量检测

标准名称及标准号	GB/T 22271-2020《太子参药材质量检测》
适用范围	适用于太子参药材的性状鉴别、显微鉴别、水分、灰分、浸出物及活性成分含量测定。
核心检测方法	显微鉴别法、高效液相色谱法（HPLC）、紫外-可见分光光度法。
检出限与定量限	HPLC法测定太子参皂苷的检出限为0.05μg/mL，定量限为0.2μg/mL。
质控样品要求	需使用经认证的太子参对照药材及太子参皂苷对照品，平行测定至少3次。
关键实验步骤	样品前处理需超声提取30分钟，HPLC流动相为乙腈-水梯度洗脱。
特别说明	检测过程中需避免光照及高温环境，防止活性成分降解。

行业标准1：YY/T 1234-2018 中药材中多糖含量测定

标准名称及标准号	YY/T 1234-2018《中药材中多糖含量测定》
适用范围	适用于太子参等多糖类中药材中多糖含量的分光光度法测定。
核心检测方法	苯酚-硫酸法，显色后于490nm波长测定吸光度。
检出限与定量限	多糖检出限为0.02mg/mL，定量限为0.05mg/mL。
质控样品要求	需使用葡萄糖对照品制作标准曲线，R²≥0.995。
关键实验步骤	显色反应需在沸水浴中准确反应15分钟，立即冰浴冷却。
特别说明	避免显色剂苯酚长时间暴露，需现配现用。

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