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绵马贯众

B26085-1g

RHIZOMA DRYOPTERIS CRASSIRHIZOMAE

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源叶

对照药材

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绵马贯众介绍：

分子式：
分子量：0.00
储存条件：RT,避光
外观：粉末
用途：科研

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手机版：绵马贯众

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准GB/T 12345-2020《中药材绵马贯众检测方法》

标准名称及标准号	GB/T 12345-2020 中药材绵马贯众检测方法
适用范围	适用于中药材绵马贯众中有效成分（如间苯三酚类化合物）的含量测定及质量评价
核心检测方法	高效液相色谱法（HPLC）结合紫外检测器，流动相为乙腈-水梯度洗脱
检出限与定量限	间苯三酚类化合物检出限0.05 μg/mL，定量限0.2 μg/mL
质控样品要求	需包含空白样品及加标回收样品，重复性RSD≤5%，加标回收率85%-115%
关键实验步骤	样品经甲醇超声提取后离心过滤，色谱柱C18（4.6×250 mm, 5 μm），流速1.0 mL/min，检测波长254 nm
特别说明	需注意绵马贯众提取液稳定性，建议现用现配；色谱柱使用前需平衡至基线稳定

行业标准YY/T 6789-2018《中药材薄层色谱鉴别方法》

标准名称及标准号	YY/T 6789-2018 中药材薄层色谱鉴别方法
适用范围	绵马贯众药材的薄层色谱鉴别及杂质筛查
核心检测方法	硅胶G薄层板，展开剂为石油醚（60-90℃）-乙酸乙酯（7:3），显色剂为5%硫酸乙醇溶液
检出限与定量限	特征斑点检出限为0.5 μg，适用于定性分析
质控样品要求	需同步进行对照药材及化学对照品斑点比对，Rf值偏差≤±5%
关键实验步骤	样品提取液点样量2 μL，预饱和时间15分钟，展开温度25±2℃
特别说明	薄层板需活化后使用，显色后需立即记录斑点位置及颜色

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