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奥利司他_96829-58-2
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奥利司他

B27172-100mg Orlistat Powder {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 96829-58-2 100mg {{goodObj.date}} 源叶 {{item.norm}} HPLC≥98% {{inventory}}
奥利司他介绍:


分子式:C29H53NO5
分子量:495.73
储存条件:2-8℃
外观:白色粉末或固体
用途:

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国家标准解读:奥利司他相关检测标准
标准名称及标准号 GB 29244-2012 食品安全国家标准 食品添加剂 奥利司他
适用范围 适用于食品添加剂奥利司他的质量指标检测,包括含量测定、溶出度、有关物质及残留溶剂等项目的检验。
核心检测方法 高效液相色谱法(HPLC):采用C18色谱柱,流动相为乙腈-磷酸盐缓冲液(pH 3.0),检测波长210 nm,流速1.0 mL/min,柱温30℃。
检出限与定量限 检出限(LOD)为0.05 μg/mL,定量限(LOQ)为0.15 μg/mL;溶出度检测中杂质定量限为标示量的0.1%。
质控样品要求 需使用标准品平行制备3份加标样品,回收率应在98%-102%之间;精密度RSD≤2.0%;系统适用性试验理论塔板数≥3000。
关键实验步骤 1. 样品前处理:超声提取30 min后过滤膜
2. 色谱系统平衡:至少30 min基线稳定
3. 定量分析:外标法计算主成分含量
4. 溶出度测试:采用篮法,转速100 rpm
特别说明 1. 实验环境需控制湿度≤60%以防止样品吸湿
2. 磷酸盐缓冲液需现配现用
3. 溶出介质中表面活性剂添加量不得超过0.5%

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