氯化钠
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甘氨酰-DL-丙氨酸
Y57603-1g | 98%
分子式：NaCl
分子量：58.44
储存条件：2-8℃
外观：白色结晶
用途：
您正在浏览的产品：氯化钠
手机版：氯化钠
以上信息仅供参考，请以实物批次为准！
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
适用于食品中钠含量的测定，包含氯化钠作为钠来源的定量分析。
火焰原子吸收光谱法（FAAS）和离子色谱法（IC）。火焰原子吸收法需将样品灰化后溶解，在589 nm波长下测定吸光度。
原子吸收法检出限为0.05 mg/kg，定量限为0.2 mg/kg；离子色谱法检出限为0.01 mg/L。
需包含空白对照、平行样和加标回收实验，回收率应控制在90%-110%。
1. 样品灰化处理（500℃干灰化）；2. 硝酸溶解残渣；3. 调整溶液pH；4. 仪器校准及测定。
高浓度钾和钙可能干扰测定，需通过背景校正或稀释消除。
化学试剂中钠元素的测定，适用于氯化钠纯度的验证。
火焰发射光谱法：通过钠特征谱线（589.0 nm和589.6 nm）进行定量分析。
检出限为0.001 mg/L，定量限为0.005 mg/L。
使用标准物质（如GBW06101钠单元素溶液）校准，平行样RSD应≤5%。
1. 样品溶解并稀释至线性范围；2. 仪器预热及波长校准；3. 三次重复读数取均值。
测试环境需控制湿度（＜60%），避免吸潮影响称量精度。
食品添加剂氯化钠的质量控制，涵盖性状、氯化钠含量及重金属限量。
硝酸银滴定法：莫尔法测定氯离子含量，计算氯化钠纯度。
主成分含量测定允许误差≤0.3%，重金属（以Pb计）定量限为1 mg/kg。
每批次至少2个平行样，使用基准级硝酸银标准溶液进行标定。
1. 样品溶解后调节pH至中性；2. 铬酸钾指示剂添加；3. 滴定至砖红色终点。
样品若含硫酸盐需先加氯化钡沉淀，避免干扰终点判断。
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！