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棕榈酰三肽-8

B28679-100mg Palmitoyl Tripeptide-8 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 936544-53-5 100mg {{goodObj.date}} 源叶 {{item.norm}} HPLC≥98% {{inventory}}
棕榈酰三肽-8介绍:

分子式:C37H61N9O4
分子量:695.94
储存条件:-20℃,避光
外观:
用途:

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国家标准:化妆品中多肽类成分的测定 高效液相色谱法(GB/T 34824-2017)
标准名称及标准号GB/T 34824-2017《化妆品中多肽类成分的测定 高效液相色谱法》
适用范围适用于化妆品中棕榈酰三肽-8等合成多肽类成分的定性和定量分析。
核心检测方法采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC),C18色谱柱分离,紫外检测器(波长220 nm)。
检出限与定量限检出限(LOD)为0.05 mg/kg,定量限(LOQ)为0.2 mg/kg。
质控样品要求需添加平行样和加标回收实验,回收率应控制在80%-120%,相对标准偏差(RSD)≤10%。
关键实验步骤样品经甲醇-水溶液提取后离心,上清液过0.22 μm滤膜进样,流动相为乙腈-0.1%三氟乙酸梯度洗脱。
特别说明需注意化妆品基质干扰,必要时采用质谱法(LC-MS)验证。
行业标准:合成多肽原料质量控制规范(YY/T 1815-2022)
标准名称及标准号YY/T 1815-2022《合成多肽原料质量控制规范》
适用范围适用于医药及化妆品用合成多肽原料(如棕榈酰三肽-8)的质量控制。
核心检测方法规定氨基酸组成分析、质谱纯度测定、残留溶剂检测及生物学活性试验。
检出限与定量限质谱纯度检测灵敏度需达0.1%,残留溶剂检出限符合ICH Q3C要求。
质控样品要求每批次需留样并检测水分、细菌内毒素及无菌性指标。
关键实验步骤采用MALDI-TOF质谱进行分子量确认,RP-HPLC测定主峰纯度≥95%。
特别说明若用于注射级原料,需额外进行致敏性及热原检测。
国家标准:化妆品安全技术规范(2022年版)相关条款
标准名称及标准号《化妆品安全技术规范》(2022年版)第四章 理化检验方法
适用范围涵盖化妆品中肽类功效成分的检测通用要求。
核心检测方法推荐LC-MS/MS作为确证方法,要求方法验证包含特异性、线性及精密度。
检出限与定量限要求检出限不得高于宣称功效浓度的1/10。
质控样品要求每20个样品插入1个质控盲样,实验室需通过能力验证考核。
关键实验步骤样品前处理需考察不同pH值对多肽稳定性的影响,避免降解。
特别说明含脂溶性修饰的多肽(如棕榈酰化)需增加溶解度验证步骤。

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