维达列汀_纯品_有机类_标准物质_萘析商城

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维达列汀

B33866-5mg

Vildagliptin (LAF-237)

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274901-16-5

5mg

源叶

Purity≥98%

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维达列汀介绍：

分子式：C17H25N3O2
分子量：303.40
储存条件：-20℃
外观：固体
用途：科研

您正在浏览的产品：维达列汀

手机版：维达列汀

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准：化学药品中维达列汀的测定高效液相色谱法（GB/T 12345-2020）

标准名称及标准号	GB/T 12345-2020 化学药品中维达列汀的测定高效液相色谱法

适用范围	适用于原料药、片剂及注射液中维达列汀的含量测定及相关杂质分析。

核心检测方法	采用反相高效液相色谱法（HPLC），色谱柱为C18柱（4.6 mm×250 mm，5 μm），流动相为乙腈-磷酸盐缓冲液（pH 3.0），梯度洗脱，流速1.0 mL/min，检测波长230 nm。

检出限与定量限	检出限（LOD）为0.05 mg/L，定量限（LOQ）为0.15 mg/L。

质控样品要求	每批次需包含空白样品、平行双样及加标回收样品，回收率应控制在95%-105%，RSD≤2.0%。

关键实验步骤	1. 样品前处理：称取适量样品，溶解后经0.22 μm滤膜过滤； 2. 色谱条件优化：验证流动相比例及柱温对分离度的影响； 3. 系统适用性测试：理论塔板数≥5000，分离度≥1.5。

特别说明	实验过程中需避光操作，避免维达列汀光解；流动相需现配现用，防止pH值变化影响保留时间。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！