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阿齐沙坦_147403-03-0
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阿齐沙坦

B33906-100mg Azilsartan {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 147403-03-0 100mg {{goodObj.date}} 源叶 {{item.norm}} HPLC≥98% {{inventory}}
阿齐沙坦介绍:

分子式:C25H20N4O5
分子量:456.45
储存条件:2-8℃
外观:
用途:科研

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手机版:阿齐沙坦

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

国家标准:GB/T 37841-2019 化学药物中阿齐沙坦的测定 高效液相色谱法
标准名称及标准号GB/T 37841-2019
适用范围适用于化学原料药及制剂中阿齐沙坦的含量测定与有关物质分析。
核心检测方法高效液相色谱法(HPLC),采用C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为乙腈-磷酸盐缓冲液(pH 3.0),梯度洗脱,检测波长230 nm。
检出限与定量限检出限(LOD)为0.05 μg/mL,定量限(LOQ)为0.15 μg/mL。
质控样品要求平行测定3份样品,相对标准偏差(RSD)≤2.0%;加标回收率应控制在98.0%~102.0%。
关键实验步骤1. 样品前处理:精密称取供试品,溶解并稀释至规定浓度;
2. 色谱条件:流速1.0 mL/min,柱温30℃;
3. 系统适用性:理论塔板数≥4000,拖尾因子≤1.2。
特别说明1. 阿齐沙坦对光敏感,需避光操作;
2. 流动相需现配现用,避免pH值波动;
3. 若有关物质峰与主峰分离度<1.5,需优化梯度程序。
行业标准:YY/T 1872-2023 药物残留溶剂测定 阿齐沙坦原料药
标准名称及标准号YY/T 1872-2023
适用范围适用于阿齐沙坦原料药中甲醇、乙醇等残留溶剂的检测。
核心检测方法顶空气相色谱法(HS-GC),DB-624色谱柱(30 m×0.53 mm,3.0 μm),FID检测器,载气为氮气。
检出限与定量限甲醇LOD为1.0 ppm,LOQ为3.0 ppm;乙醇LOD为0.8 ppm,LOQ为2.5 ppm。
质控样品要求空白溶剂干扰峰需低于目标物LOQ的50%,重复性RSD≤5.0%。

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