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利奈孕醇

B33930-5mg

Lynestrenol

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52-76-6

5mg

源叶

HPLC≥99%

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利奈孕醇介绍：

分子式：C20H28O
分子量：284.44
储存条件：RT
外观：
用途：科研

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手机版：利奈孕醇

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国家标准：GB/T 21981-2020 动物源性食品中激素多残留的测定液相色谱-串联质谱法

标准名称及标准号	GB/T 21981-2020 动物源性食品中激素多残留的测定液相色谱-串联质谱法
适用范围	适用于动物源性食品中利奈孕醇等激素类药物的残留量检测，包括肌肉、内脏、乳制品等基质。
核心检测方法	采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），通过固相萃取（SPE）前处理技术进行样品净化。
检出限与定量限	检出限（LOD）为0.3 μg/kg，定量限（LOQ）为1.0 μg/kg。
质控样品要求	需使用空白基质加标样品，加标浓度应覆盖定量限至标准曲线最高点，每批次样品需包含10%平行样。
关键实验步骤	1. 样品均质后乙腈提取； 2. 通过C18固相萃取柱净化； 3. 氮吹浓缩后复溶进样； 4. LC-MS/MS多反应监测（MRM）模式分析。
特别说明	需注意基质效应对定量结果的影响，建议使用同位素内标法进行校正。

行业标准：SN/T 2222-2016 进出口动物源性食品中孕激素类药物残留量的测定

标准名称及标准号	SN/T 2222-2016 进出口动物源性食品中孕激素类药物残留量的测定
适用范围	针对进出口检验场景，涵盖利奈孕醇等孕激素在肉类、水产品中的残留检测。
核心检测方法	高效液相色谱法（HPLC）结合紫外检测器，采用液液分配和硅胶柱净化。
检出限与定量限	LOD为5.0 μg/kg，LOQ为10.0 μg/kg。
质控样品要求	每批次需包含阴性对照、阳性对照及加标回收样品，回收率应控制在70%-120%。
关键实验步骤	1. 乙酸乙酯超声提取； 2. 硅胶柱层析净化； 3. 氮气吹干后流动相定容； 4. HPLC紫外检测（检测波长242 nm）。
特别说明	方法灵敏度较低，适用于常规筛查而非痕量分析，需配合质谱法确认阳性结果。

国家标准：GB/T 29202-2012 化学药品纯度及杂质检测通则

标准名称及标准号	GB/T 29202-2012 化学药品纯度及杂质检测通则
适用范围	利奈孕醇原料药的纯度分析及已知/未知杂质定性定量检测。
核心检测方法	采用面积归一化法或外标法，结合HPLC/DAD或GC-FID等仪器方法。
检出限与定量限	单个杂质LOD为0.05%，LOQ为0.1%（以主成分计）。
质控样品要求	需包含系统适用性溶液（含主成分及至少一种已知杂质），分离度≥1.5。
关键实验步骤	1. 样品溶解后过滤进样； 2. 梯度洗脱分离各组分； 3. 峰面积积分与阈值判定。
特别说明	需定期进行色谱柱性能验证，确保杂质分离效果符合系统适用性要求。

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