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替加氟

B33961-100mg

Tegafur

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17902-23-7

100mg

源叶

HPLC≥98%

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替加氟介绍：

分子式：C8H9FN2O3
分子量：200.17
储存条件：2-8℃
外观：白色结晶粉末
用途：

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准动物源性食品中替加氟残留量的测定液相色谱-串联质谱法

标准名称及标准号	GB/T 20772-2006《动物源性食品中替加氟残留量的测定液相色谱-串联质谱法》
适用范围	适用于动物肌肉、内脏、蛋类及乳制品中替加氟残留量的定量检测，检出限为0.5 μg/kg，定量限为1.0 μg/kg。
核心检测方法	采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），通过同位素内标法定量，优化色谱分离条件以排除基质干扰。
检出限与定量限	方法检出限（LOD）为0.5 μg/kg，定量限（LOQ）为1.0 μg/kg，满足国际食品法典委员会（CAC）对兽药残留的限量要求。
质控样品要求	每批次检测需包含空白样品、加标回收样品（低、中、高浓度）及阳性对照样品，回收率应控制在80%-120%，RSD≤15%。
关键实验步骤	1. 样品经乙腈提取后离心； 2. 使用C18固相萃取柱净化； 3. 氮吹浓缩后复溶； 4. LC-MS/MS分析，监测离子对为m/z 201.1→140.0（定量）和m/z 201.1→128.0（定性）。
特别说明	实验过程中需避免使用含氟化物的试剂，防止交叉污染；替加氟标准品需避光保存，溶液现用现配。

行业标准出口食品中替加氟残留量的测定

标准名称及标准号	SN/T 5512-2023《出口食品中替加氟残留量的测定》
适用范围	适用于出口水产品、蜂蜜及果蔬中替加氟残留的筛查与定量分析，定量限为2.0 μg/kg。
核心检测方法	基于高效液相色谱-荧光检测法（HPLC-FLD），采用衍生化处理提高检测灵敏度，衍生试剂为9-anthryldiazomethane。
质控样品要求	每批次需包含至少10%的平行样，加标回收率范围为75%-110%，标准曲线相关系数R²≥0.995。
关键实验步骤	1. 样品经磷酸盐缓冲液提取； 2. 过HLB固相萃取柱净化； 3. 衍生化反应（60℃水浴30分钟）； 4. HPLC-FLD分析，激发波长365 nm，发射波长420 nm。
特别说明	衍生化反应需严格控温，避免光照；方法适用于高基质复杂性样品，但需优化净化步骤。

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