肼甲酸苄酯_纯品_有机类_标准物质_萘析商城

图片仅供参考，具体产品以实物为准！

肼甲酸苄酯

B34422-100mg

Benzyl carbazate

~~{{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨询'}}~~

￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询

5331-43-1

100mg

源叶

HPLC≥98%

猜您喜欢

肼甲酸苄酯介绍：

分子式：C8H10N2O2
分子量：166.18
储存条件：2-8℃
外观：白色结晶
用途：科研

您正在浏览的产品：肼甲酸苄酯

手机版：肼甲酸苄酯

以上信息仅供参考，请以实物批次为准！

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号

GB 23200.113-2018《食品安全国家标准植物源性食品中唑虫酰胺残留量的测定液相色谱-质谱联用法》

适用范围

本标准适用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中肼甲酸苄酯及其代谢物的残留检测，明确规定了样品前处理方法及仪器分析条件，覆盖基质包括叶菜类、果菜类、柑橘类等。

核心检测方法

采用乙腈提取结合QuEChERS净化技术，通过液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）进行定量分析。色谱柱选择C18反相柱，流动相为0.1%甲酸水溶液和乙腈梯度洗脱，质谱采用多反应监测（MRM）模式。

检出限与定量限

方法检出限（LOD）为0.003 mg/kg，定量限（LOQ）为0.01 mg/kg。验证数据表明在0.01-0.5 mg/kg线性范围内相关系数＞0.999，回收率满足70-120%的技术要求。

质控样品要求

每批次检测需包含试剂空白、基质空白和加标质控样。加标水平应覆盖LOQ至最大残留限量（MRL），平行样数量不少于样品总数的10%，相对标准偏差（RSD）需≤20%。

关键实验步骤

1. 样品粉碎后加入乙腈振荡提取
2. 采用PSA和C18填料净化提取液
3. 氮吹浓缩后复溶进样
4. LC-MS/MS分析时需监控母离子m/z 209.1→106.1（定量离子）和209.1→77.1（定性离子）
5. 采用基质匹配标准曲线进行定量校准

特别说明

实验过程中需注意肼甲酸苄酯的挥发性，样品前处理应在通风橱内完成。当检测柑橘类样品时，需增加净化步骤去除类黄酮干扰物。该方法不适用于脂肪含量＞5%的样品基质。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！