苄草唑
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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4-甲硫基-3,5-二甲基苯酚
CCEM500355 | >95%
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3,4-二羟基肉桂酸(咖啡酸)
CCHM701660 | 99.9%
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磷酸三丁酯-d27
CCHM701612 | 98.2%
分子式：C20H16Cl2N2O3
分子量：403.26
储存条件：2-8℃
外观：
用途：科研
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手机版：苄草唑
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
GB 23200.113-2018 食品安全国家标准 植物源性食品中苄草唑残留量的测定 气相色谱-质谱法
适用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中苄草唑残留量的定性及定量分析。
采用气相色谱-质谱联用技术（GC-MS/MS），结合QuEChERS前处理方法，通过选择离子监测（SIM）模式进行定量分析。
方法检出限（LOD）为0.005 mg/kg，定量限（LOQ）为0.01 mg/kg。
实验需包含空白样品、基质加标样品和平行样；加标回收率应控制在70%-120%，相对标准偏差（RSD）≤15%。
1. 样品均质后采用乙腈提取；
2. 通过PSA和C18吸附剂净化；
3. 氮吹浓缩后定容；
4. GC-MS/MS分析，进样口温度250℃，离子源温度230℃。
若样品基质复杂，需优化净化步骤以减少干扰；实验过程中需避免塑料器皿接触，防止邻苯二甲酸酯类污染。
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！