苄嘧磺隆
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2-氨基-4-甲基硫代苯-3-氨甲酰
Y99972-1g | ≥95%
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3-羟基邻苯二甲酸二甲酯
Y99949-1g | 95%
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2-硝基-4-羟基-3-甲氧基苯乙酮
Y99867-1g | 98%
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(R)-GAMMA-氨基-4-甲氧基苯丙醇
Y99799-1g | ≥97%
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2-Carbamoyl-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
Y99711-1g | ≥97%
分子式：C16H18N4O7S
分子量：410.4
储存条件：-20℃
外观：
用途：
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手机版：苄嘧磺隆
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GB 23200.113-2018 食品安全国家标准 植物源性食品中苄嘧磺隆残留量的测定 液相色谱-质谱法
适用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中苄嘧磺隆残留量的测定，检测基质包括但不限于叶菜类、果菜类及谷物样品。
采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）。样品经乙腈提取后，通过分散固相萃取（QuEChERS）净化，色谱分离后以多反应监测（MRM）模式进行定性和定量分析。
方法检出限（LOD）为0.005 mg/kg，定量限（LOQ）为0.01 mg/kg，满足国内外对苄嘧磺隆残留的限量要求。
每批次样品需包含空白对照、加标回收样品（低、中、高浓度）和质控样。加标回收率应控制在70%-120%，相对标准偏差（RSD）≤15%。
1. 样品均质后称取5.0 g，加入乙腈振荡提取；
2. 提取液经PSA和C18吸附剂净化；
3. 氮吹浓缩后复溶，过0.22 μm滤膜；
4. LC-MS/MS分析，流动相为甲醇-0.1%甲酸水溶液。
需注意基质效应对定量结果的影响，建议采用基质匹配标准曲线。若样品中干扰物较多，可增加石墨化炭黑（GCB）净化步骤。
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