苄嘧磺隆
![]()
-
Lead chromate CAS:7758-97-6
NG-I3440-1G | 见证书
-
2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
-
2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
-
4-甲硫基-3,5-二甲基苯酚
CCEM500355 | >95%
-
3,4-二羟基肉桂酸(咖啡酸)
CCHM701660 | 99.9%
分子式：C16H18N4O7S
分子量：410.40
储存条件：-20℃
外观：
用途：科研
您正在浏览的产品：苄嘧磺隆
手机版：苄嘧磺隆
以上信息仅供参考，请以实物批次为准！
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
GB 23200.113-2018 食品安全国家标准 植物源性食品中苄嘧磺隆残留量的测定 液相色谱-质谱法
适用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中苄嘧磺隆残留量的测定，检测基质包括但不限于叶菜类、果菜类及谷物样品。
采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）。样品经乙腈提取后，通过分散固相萃取（QuEChERS）净化，色谱分离后以多反应监测（MRM）模式进行定性和定量分析。
方法检出限（LOD）为0.005 mg/kg，定量限（LOQ）为0.01 mg/kg，满足国内外对苄嘧磺隆残留的限量要求。
每批次样品需包含空白对照、加标回收样品（低、中、高浓度）和质控样。加标回收率应控制在70%-120%，相对标准偏差（RSD）≤15%。
1. 样品均质后称取5.0 g，加入乙腈振荡提取；
2. 提取液经PSA和C18吸附剂净化；
3. 氮吹浓缩后复溶，过0.22 μm滤膜；
4. LC-MS/MS分析，流动相为甲醇-0.1%甲酸水溶液。
需注意基质效应对定量结果的影响，建议采用基质匹配标准曲线。若样品中干扰物较多，可增加石墨化炭黑（GCB）净化步骤。
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！