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甲基嘧啶磷_29232-93-7
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甲基嘧啶磷

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甲基嘧啶磷介绍:

分子式:C11H20N3O3PS
分子量:305.33
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国家标准:《食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法》
标准名称及标准号 GB 23200.113-2018
适用范围 适用于植物源性食品(如蔬菜、水果、谷物等)中甲基嘧啶磷等208种农药残留的定性与定量检测。
核心检测方法 气相色谱-质谱联用法(GC-MS),采用外标法定量,通过特征离子对目标物进行定性及定量分析。
检出限与定量限 甲基嘧啶磷的检出限(LOD)为0.01 mg/kg,定量限(LOQ)为0.05 mg/kg。
质控样品要求 每批次样品需添加空白加标回收实验,加标回收率应控制在70%-120%,相对标准偏差(RSD)≤15%。
关键实验步骤 1. 样品前处理:乙腈提取,盐析分层;
2. 净化:分散固相萃取(QuEChERS)法;
3. 仪器条件:DB-5MS色谱柱,程序升温,电子轰击离子源(EI)。
特别说明 需注意基质效应影响,建议使用基质匹配标准曲线进行校正;标准品需避光保存于-20℃。
行业标准:《蔬菜和水果中有机磷、有机氯、拟除虫菊酯和氨基甲酸酯类农药多残留检测方法》
标准名称及标准号 NY/T 761-2004
适用范围 适用于蔬菜、水果中甲基嘧啶磷等有机磷类农药的多残留筛查与定量分析。
核心检测方法 气相色谱法(GC-FPD),采用双柱定性及外标法定量。
检出限与定量限 甲基嘧啶磷的检出限为0.005 mg/kg,定量限为0.02 mg/kg。
质控样品要求 每批样品需进行平行样测定,平行样相对偏差≤20%;加标回收率应≥60%。
关键实验步骤 1. 样品匀浆后用丙酮提取;
2. 液液分配净化(石油醚-水体系);
3. 色谱条件:DB-1701和HP-5双柱系统。
特别说明 注意色谱柱选择对分离度的影响,需定期校验色谱柱效能;有机磷检测需避免使用含硫试剂。

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