咪唑嗪
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Lead chromate CAS:7758-97-6
NG-I3440-1G | 见证书
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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4-甲硫基-3,5-二甲基苯酚
CCEM500355 | >95%
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3,4-二羟基肉桂酸(咖啡酸)
CCHM701660 | 99.9%
分子式：C10H6N5OCl
分子量：247.64
储存条件：2-8℃
外观：
用途：科研
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
GB 23200.113-2018《食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 液相色谱-质谱联用法》
适用于植物源性食品（如蔬菜、水果、谷物等）中咪唑嗪残留量的检测，覆盖样品前处理、仪器分析及结果判定全流程。
采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），通过乙腈提取样品中的咪唑嗪，经分散固相萃取净化后上机分析，以多反应监测（MRM）模式定量。
检出限（LOD）为0.01 mg/kg，定量限（LOQ）为0.05 mg/kg，适用于绝大多数植物源性食品基质的痕量分析。
每批次样品需包含空白对照、加标回收样品（加标浓度为LOQ、2×LOQ和10×LOQ），回收率需控制在70%-120%，相对标准偏差（RSD）≤15%。
1. 样品均质后用乙腈振荡提取；
2. 加入PSA和C18吸附剂净化；
3. 氮吹浓缩后复溶，过0.22 μm滤膜；
4. LC-MS/MS分析，流动相为甲醇-0.1%甲酸水溶液。
1. 需定期校准质谱系统，确保离子对响应稳定；
2. 高色素样品（如茶叶）需增加石墨化碳黑净化步骤；
3. 若检测结果接近限量值，需采用同位素内标法确认。
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