盐酸氟西汀_纯品_有机类_标准物质_萘析商城

图片仅供参考，具体产品以实物为准！

盐酸氟西汀

B67289-10mg

Fluoxetine HCl

~~{{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨询'}}~~

￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询

56296-78-7

10mg

源叶

HPLC≥98%

猜您喜欢

盐酸氟西汀介绍：

分子式：C17H18F3NO·HCl
分子量：345.79
储存条件：2-8℃
外观：
用途：选择性血清素再摄取抑制剂;抗抑郁药。

您正在浏览的产品：盐酸氟西汀

手机版：盐酸氟西汀

以上信息仅供参考，请以实物批次为准！

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

食品安全国家标准食品中精神药物残留量的测定液相色谱-质谱联用法

标准名称及标准号	GB 23200.120-2021
适用范围	适用于食品（包括动物源性食品）中盐酸氟西汀等精神药物残留量的定量检测，检测基质包括肉类、乳制品及加工食品。
核心检测方法	液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），采用多反应监测模式（MRM）进行定性与定量分析。
检出限与定量限	检出限（LOD）为0.01 mg/kg，定量限（LOQ）为0.05 mg/kg。
质控样品要求	需包含空白样品、加标样品（低、中、高浓度）及实际样品平行实验，加标回收率应控制在80%-120%。
关键实验步骤	1. 样品前处理（均质、提取、净化）；2. 色谱分离（C18色谱柱，梯度洗脱）；3. 质谱检测（正离子模式，离子对选择）。
特别说明	需注意基质效应对定量结果的影响，必要时采用同位素内标法校正。

GB/T 37861-2019 血液中精神药物的测定液相色谱-高分辨质谱法

标准名称及标准号	GB/T 37861-2019
适用范围	适用于血液、血清等生物样本中盐酸氟西汀及其代谢物的定性及定量分析。
核心检测方法	液相色谱-高分辨质谱法（LC-HRMS），采用全扫描及靶向二级质谱模式。
检出限与定量限	检出限（LOD）为0.5 ng/mL，定量限（LOQ）为1.0 ng/mL。
质控样品要求	需使用空白血样、加标血样及外部质控品，每批次样品重复检测次数≥3次。
关键实验步骤	1. 样品蛋白沉淀或固相萃取；2. 色谱分离（HILIC色谱柱）；3. 高分辨质谱数据采集与分析。
特别说明	需验证方法的特异性及抗干扰能力，避免代谢物交叉反应。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！