甲氧苄啶-D3_纯品_同位素_标准物质_萘析商城

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甲氧苄啶-D3

B68094-1mg

Trimethoprim-d3

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1189923-38-3

1mg

源叶

CP:≥99.92%;IE:≥99.9%atomD

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甲氧苄啶-D3介绍：

分子式：C14H15D3N4O3
分子量：293.34
储存条件：-20℃
外观：
用途：科研

您正在浏览的产品：甲氧苄啶-D3

手机版：甲氧苄啶-D3

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

1. 标准名称及标准号

GB 23200.121-2021《食品安全国家标准植物源性食品中331种农药及其代谢物残留量的测定液相色谱-质谱联用法》

2. 适用范围

本标准适用于植物源性食品中甲氧苄啶-D3作为同位素内标物的残留量检测，包括蔬菜、水果、谷物等基质。该标准规定了样品前处理、仪器条件及定量分析方法。

3. 核心检测方法

采用液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）法，甲氧苄啶-D3作为内标用于校正目标物响应。样品经乙腈提取、QuEChERS净化后，通过多反应监测（MRM）模式进行定性与定量。

4. 检出限与定量限

甲氧苄啶-D3的定量限（LOQ）为0.01 mg/kg，检出限（LOD）为0.003 mg/kg。内标物需在样品中添加至恒定浓度（如0.02 mg/kg）以校正基质效应。

5. 质控样品要求

每批次样品需包含空白基质加标样品（添加目标物及甲氧苄啶-D3内标），加标浓度应为LOQ水平。内标回收率应控制在80%-120%，相对标准偏差（RSD）≤15%。

6. 关键实验步骤

1. 样品均质后准确称取5 g，加入甲氧苄啶-D3内标溶液；
2. 乙腈振荡提取，离心后取上清液经PSA/GCB净化；
3. 氮吹浓缩复溶，过0.22 μm滤膜；
4. LC-MS/MS分析，内标法定量。

7. 特别说明

甲氧苄啶-D3需在样品提取前添加以补偿前处理损失；若基质干扰严重，可调整净化步骤或采用基质匹配标准曲线。实验过程需避光操作，防止目标物降解。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！