多沙唑嗪
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2-氨基-4-甲基硫代苯-3-氨甲酰
Y99972-1g | ≥95%
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3-羟基邻苯二甲酸二甲酯
Y99949-1g | 95%
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2-硝基-4-羟基-3-甲氧基苯乙酮
Y99867-1g | 98%
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(R)-GAMMA-氨基-4-甲氧基苯丙醇
Y99799-1g | ≥97%
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2-Carbamoyl-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
Y99711-1g | ≥97%



分子式:C23H25N5O5
分子量:451.48
储存条件:2-8°C
外观:
用途:
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手机版:多沙唑嗪
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
GB 31658.17-2021《食品安全国家标准 动物性食品中多沙唑嗪残留量的测定 高效液相色谱-串联质谱法》
适用于猪、牛、羊等动物肌肉、肝脏、肾脏及脂肪组织中多沙唑嗪残留量的测定。
高效液相色谱-串联质谱法(HPLC-MS/MS):样品经乙腈提取,固相萃取柱净化,C18色谱柱分离,多反应监测模式(MRM)定量分析。
检出限(LOD)为0.5 μg/kg,定量限(LOQ)为2.0 μg/kg。
每批次样品需添加空白基质加标样品(加标浓度为LOQ、2LOQ、10LOQ),加标回收率应控制在70%-120%,相对标准偏差(RSD)≤15%。
1. 样品均质后加入同位素内标乙腈振荡提取
2. 提取液经MCX固相萃取柱净化,氮吹浓缩
3. 流动相为0.1%甲酸水-乙腈,梯度洗脱分离
4. 质谱电离模式为电喷雾正离子(ESI+),定量离子对m/z 452→344/337
实验需严格控制基质效应,建议采用同位素内标法校正;标准溶液需现用现配,避光保存;方法不适用于含高脂肪或高色素样品的前处理。
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