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丙酮中烯唑醇

BW10035-1.2ml

Diniconazole in Acetone

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83657-24-3

1.2ml

源叶

100μg/ml in acetone

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S41197-500g | ≥90%

丙酮中烯唑醇介绍：

分子式：C15H17Cl2N3O
分子量：326.22
储存条件：2-8℃
外观：
用途：

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手机版：丙酮中烯唑醇

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号

标准名称：食品安全国家标准植物源性食品中烯唑醇残留量的测定液相色谱-质谱联用法
标准号：GB 23200.113-2018
解读：该标准规定了植物源性食品中烯唑醇残留量的液相色谱-质谱联用（LC-MS/MS）检测方法，适用于丙酮作为溶剂的样品前处理体系。

适用范围

适用于植物源性食品（如蔬菜、水果、谷物等）中烯唑醇残留量的定量检测。若样品前处理中使用丙酮作为提取溶剂，需符合标准中关于溶剂纯度、用量及回收率的要求。

核心检测方法

采用液相色谱-质谱联用法（LC-MS/MS），通过丙酮提取目标物，经固相萃取柱净化后，使用多反应监测（MRM）模式进行定性及定量分析。色谱柱推荐C18反相柱，流动相为甲醇-水梯度体系。

检出限与定量限

检出限（LOD）：0.01 mg/kg
定量限（LOQ）：0.02 mg/kg
实际检测中需通过空白基质加标实验验证实验室的检出能力。

质控样品要求

1. 每批次样品需包含空白基质对照、空白加标（加标浓度为LOQ水平）及实际样品加标（加标浓度为定量限的1-10倍）；
2. 加标回收率应控制在70%-120%，相对标准偏差（RSD）≤15%。

关键实验步骤

1. 样品提取：称取均质样品5.0 g，加入20 mL丙酮振荡提取，离心后取上清液；
2. 净化：使用HLB固相萃取柱净化，淋洗液为5 mL甲醇-水（3:7），洗脱液为5 mL甲醇；
3. 仪器分析：进样量5 μL，离子源为电喷雾电离（ESI+），监测离子对为294.1→159.1（定量）和294.1→123.1（定性）。

特别说明

1. 丙酮需为色谱纯，避免杂质干扰目标物检测；
2. 若样品中色素或脂类含量较高，需增加净化步骤或更换净化柱类型；
3. 方法验证时需考察基质效应对定量结果的影响，必要时采用基质匹配标准曲线。

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