甲醇中毒死蜱_生物试剂_分析试剂_萘析商城

图片仅供参考，具体产品以实物为准！

甲醇中毒死蜱

BW10278-1.2ml

Chlorpyrifos in methanol

~~{{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨询'}}~~

￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询

2921-88-2

1.2ml

源叶

100μg/ml in methanol

猜您喜欢

甲醇中毒死蜱介绍：

分子式：C9H11Cl3NO3PS
分子量：350.59
储存条件：2-8；避光
外观：
用途：

您正在浏览的产品：甲醇中毒死蜱

手机版：甲醇中毒死蜱

以上信息仅供参考，请以实物批次为准！

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准：食品安全国家标准植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定液相色谱-质谱联用法

标准名称及标准号	GB 23200.113-2018 食品安全国家标准植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定液相色谱-质谱联用法
适用范围	适用于植物源性食品（包括蔬菜、水果、谷物等）中毒死蜱等农药残留量的定量检测，覆盖基质复杂的前处理需求。
核心检测方法	采用乙腈提取结合固相萃取（SPE）净化，通过液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）进行定性和定量分析，选择离子对为m/z 350.0→198.0（定量离子）和350.0→97.0（定性离子）。
检出限与定量限	毒死蜱的检出限（LOD）为0.01 mg/kg，定量限（LOQ）为0.05 mg/kg，满足食品安全限量标准要求。
质控样品要求	每批次样品需包含空白基质加标样品（加标浓度为LOQ、2×LOQ和10×LOQ），回收率范围应为70%-120%，相对标准偏差（RSD）≤20%。
关键实验步骤	1. 样品粉碎后经乙腈振荡提取； 2. 提取液经PSA和C18混合吸附剂净化； 3. 氮吹浓缩后复溶进样； 4. 质谱采用多反应监测（MRM）模式。
特别说明	需注意基质效应对定量结果的影响，建议使用基质匹配标准曲线进行校正；毒死蜱易光解，实验过程需避光操作。

行业标准：蔬菜和水果中有机磷、有机氯、拟除虫菊酯和氨基甲酸酯类农药多残留的测定

标准名称及标准号	NY/T 761-2008 蔬菜和水果中有机磷、有机氯、拟除虫菊酯和氨基甲酸酯类农药多残留的测定
适用范围	适用于蔬菜、水果中有机磷类农药（包括毒死蜱）的多残留筛查，前处理方法兼容性强。
核心检测方法	采用乙腈均质提取，通过弗罗里硅土柱净化，气相色谱-火焰光度检测器（GC-FPD）或电子捕获检测器（GC-ECD）检测。
检出限与定量限	毒死蜱的检出限为0.01 mg/kg，定量限为0.05 mg/kg，与国标方法保持一致。
质控样品要求	每20个样品需插入1个空白加标质控样，加标浓度需覆盖实际样品浓度范围，回收率应≥60%。
关键实验步骤	1. 样品切碎后乙腈高速匀浆提取； 2. 盐析分层后取上清液净化； 3. 旋转蒸发浓缩至近干； 4. 气相色谱分离（推荐DB-1701色谱柱）。
特别说明	适用于常规实验室仪器配置，需注意气相色谱柱老化程序；对高色素样品需增加活性炭净化步骤。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！