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甲醇中甲氰菊酯_39515-41-8,甲氰菊酯
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甲醇中甲氰菊酯

BW10302-1.2ml Fenpropathrin in methanol {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 39515-41-8 1.2ml {{goodObj.date}} 源叶 {{item.norm}} 100μg/ml in methanol {{inventory}}
  • 甲醇

    H17125-1 | 色谱级, ≥99.9%

  • 甲醇

    H17125-5 | ≥99.9%(GC)

  • 甲醇

    1ST6706-1ml | 见证书

  • 甲醇

    1ST6706-2ml | 见证书

  • 甲醇

    1ST6706-5ml | 见证书

  • 甲醇

    1ST6706-1ml | 见证书

  • 甲醇

    1ST6706-5ml | 见证书

甲醇中甲氰菊酯介绍:


分子式:C22H23NO3
分子量:349.42
储存条件:2-8℃;避光
外观:
用途:
您正在浏览的产品:甲醇中甲氰菊酯

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

国家标准解读:
标准名称及标准号 食品安全国家标准 植物源性食品中甲氰菊酯残留量的测定 液相色谱-质谱/质谱法(GB 23200.113-2018
适用范围 适用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中甲氰菊酯残留量的定量检测,目标物浓度范围为0.01 mg/kg~2.0 mg/kg。
核心检测方法 采用乙腈提取、分散固相萃取净化(QuEChERS法),通过液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)进行分离与检测,内标法定量。
检出限与定量限 方法检出限(LOD)为0.01 mg/kg,定量限(LOQ)为0.02 mg/kg,满足欧盟等国际限量标准要求。
质控样品要求 每批次需包含空白样品、加标回收样品(低、中、高浓度)及质控盲样,加标回收率应控制在70%~120%,相对标准偏差(RSD)≤15%。
关键实验步骤 1. 样品均质后准确称取10 g;
2. 乙腈提取后加入净化剂离心;
3. 上清液经0.22 μm滤膜过滤;
4. LC-MS/MS检测(流动相:0.1%甲酸水-乙腈,离子对:m/z 349.1→172.1)。
特别说明 1. 需验证基质效应对定量结果的影响;
2. 甲氰菊酯标准溶液需避光保存于-20℃;
3. 若样品脂肪含量>5%,需增加净化步骤。

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!