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丙酮中丙环唑_60207-90-1,丙环唑
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丙酮中丙环唑

BW10372-1.2ml Propiconazole in acetone {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 60207-90-1 1.2ml {{goodObj.date}} 源叶 {{item.norm}} 100μg/ml in acetone {{inventory}}
丙酮中丙环唑介绍:

分子式:C15H17Cl2N3O2
分子量:342.22
储存条件:2-8℃,避光
外观:
用途:科研

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标准名称及标准号
GB 23200.113-2018《食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法》
适用范围
本标准适用于植物源性食品(如蔬菜、水果、谷物等)中丙环唑及其他207种农药残留的检测,包括丙酮作为溶剂的样品前处理过程。
核心检测方法
采用气相色谱-质谱联用法(GC-MS/MS),通过丙酮提取目标物,经固相萃取或分散净化后,结合质谱多反应监测模式(MRM)进行定性与定量分析。
检出限与定量限
丙环唑的检出限(LOD)为0.005 mg/kg,定量限(LOQ)为0.01 mg/kg。具体数值需根据仪器灵敏度和样品基质调整。
质控样品要求
1. 每批次样品需包含空白对照、加标回收样和平行样;
2. 加标回收率应控制在70%-120%,RSD≤20%;
3. 使用有证标准物质或实验室自制质控样验证准确性。
关键实验步骤
1. 样品用丙酮均质提取,离心后取上清液;
2. 采用QuEChERS或固相萃取柱净化;
3. 氮吹浓缩至近干,丙酮复溶后上机;
4. GC-MS/MS条件:DB-5MS色谱柱,程序升温,电子轰击源(EI)。
特别说明
1. 丙酮纯度需≥99.9%,避免杂质干扰;
2. 丙环唑易吸附于玻璃器皿,建议使用惰性材质容器;
3. 若样品基质复杂,需优化净化步骤或采用基质匹配标准曲线。

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