甲醇中恶喹酸_单标_有机类_标准物质_萘析商城

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甲醇中恶喹酸

BW-SCL-HM-00155

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14698-29-4

1.2mL

萘析精选

100μg/mL

见证书

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甲醇中恶喹酸介绍：

本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制，以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测，也可用于量值溯源或作为标准储备溶液，通过逐级稀释配制成各种工作用标准溶液等。

一、样品制备

本标准物质采用准确定值的恶喹酸为原料，以色谱级甲醇为溶剂，采用重量法准确配制而成。恶喹酸，英文名称：Oxolinic acid，CAS：14698-29-4。

二、溯源性及定值方法

本标准物质以配制值作为标准值，采用液相色谱-二极管阵列检测器（HPLC-DAD）进行量值比对。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具，保证标准物质的量值溯源性。

三、特性量值及不确定度

编号	名称	标准值（μg/mL）	相对扩展不确定度（k=2）（%）
BW-SCL-HM-00155	甲醇中恶喹酸	100	3

标准值的不确定度主要由定值、均匀性及稳定性不确定度分量合成。

四、均匀性检验及稳定性考察

依据JJF1343-2012《标准物质定值的通用原则及统计学原理》，对分装后的样品进行随机抽样，对浓度进行均匀性检验、稳定性考察。结果表明，本标准物质均匀性、稳定性良好。

本标准物质量值自定值日期起，有效期为18个月，研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。

五、包装、运输和贮存、使用及注意事项

1. 包装：本标准物质采用棕色玻璃安瓿瓶包装，包装规格1.2mL/支，移取或稀释时请以移液管量取为准。

2. 运输和贮存：常温运输，运输时应避免挤压、碰撞；冷藏（2~8℃）和避光条件下贮存。

3. 使用：启封前于室温（20±3℃）平衡，并充分摇匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用。

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号

GB 31656.4-2021 食品安全国家标准水产品中喹诺酮类药物残留量的测定液相色谱-串联质谱法

适用范围

适用于鱼类、甲壳类、贝类等水产品中恶喹酸等喹诺酮类药物残留量的检测。该方法规定了样品前处理、仪器条件及结果判定要求。

核心检测方法

采用乙腈提取目标物，经固相萃取柱净化后，以液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）进行检测，内标法定量。流动相为0.1%甲酸水溶液和乙腈梯度洗脱。

检出限与定量限

恶喹酸检出限（LOD）为2.0 μg/kg，定量限（LOQ）为5.0 μg/kg，需通过基质匹配标准曲线进行校准。

质控样品要求

每批次样品需包含空白对照、加标回收样（LOQ、1倍MRL、2倍MRL三个水平），回收率应满足70%-120%，RSD≤15%。

关键实验步骤

1. 样品均质后加入内标物
2. 乙腈提取两次，合并提取液
3. 氮吹浓缩后用PBS溶液复溶
4. MCX固相萃取柱净化
5. 洗脱液氮吹至干后用流动相复溶
6. LC-MS/MS检测，多反应监测（MRM）模式采集数据

特别说明

1. 恶喹酸在碱性条件下易分解，前处理需控制pH≤7.0
2. 甲酸可提高离子化效率，但需定期清洗离子源
3. 不同基质需重新验证方法适用性

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