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甲醇中氯唑磷

BW-NCL-TM-00247

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1.2mL

萘析精选

1000μg/mL

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甲醇中氯唑磷介绍：

甲醇中氯唑磷

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号

GB 23200.113-2018
食品安全国家标准植物源性食品中氯唑磷等残留量的测定气相色谱-质谱法

适用范围

本标准适用于蔬菜、水果、谷物、茶叶等植物源性食品中氯唑磷残留量的检测。方法基于气相色谱-质谱联用技术，适用于痕量农药残留的定性与定量分析。

核心检测方法

1. 样品前处理：采用乙腈提取，盐析分层后净化；
2. 仪器条件：DB-5MS色谱柱（30 m×0.25 mm×0.25 μm），EI离子源；
3. 定量方式：外标法或内标法，以特征离子峰面积定量。

检出限与定量限

氯唑磷的检出限（LOD）为0.01 mg/kg，定量限（LOQ）为0.05 mg/kg。需通过标准曲线验证线性范围（通常0.05~1.0 mg/L），相关系数R²≥0.99。

质控样品要求

1. 每批次样品需包含空白对照、加标回收样品（低、中、高浓度）及平行样；
2. 加标回收率应控制在70%~120%，RSD≤15%；
3. 使用有证标准物质或实验室自制质控样验证准确性。

关键实验步骤

1. 提取：样品粉碎后加入乙腈均质，离心后取上清液；
2. 净化：通过PSA或C18固相萃取柱去除杂质；
3. 浓缩：氮吹至近干后用丙酮定容；
4. 上机分析：设定分流比（10:1），进样量1 μL，多反应监测（MRM）模式采集数据。

特别说明

1. 氯唑磷易光解，样品需避光保存；
2. 若基质干扰严重，可采用基质匹配标准曲线校正；
3. 实验废弃物需按危险化学品规范处置。

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