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DL-肾上腺素盐酸盐_329-63-5
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DL-肾上腺素盐酸盐

B24605-100mg DL-ADRENALINE HYDROCHLORIDE {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 329-63-5 100mg {{goodObj.date}} 源叶 {{item.norm}} HPLC≥99% {{inventory}}
DL-肾上腺素盐酸盐介绍:


分子式:C9H14ClNO3
分子量:219.67
储存条件:2-8℃
外观:白色或类白色结晶性粉末
用途:

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号
国家标准:GB/T 5009.231-2016
食品安全国家标准 食品中肾上腺素类药物的测定 高效液相色谱法
适用范围
本标准适用于食品(如乳制品、肉类、保健品)中DL-肾上腺素盐酸盐及其他肾上腺素类药物的残留检测,涵盖原料、半成品及终产品的定量分析。
核心检测方法
采用高效液相色谱法(HPLC)结合紫外检测器(UV),色谱条件为:
• 色谱柱:C18反相柱(250 mm×4.6 mm, 5 μm)
• 流动相:磷酸盐缓冲液-乙腈(体积比80:20)
• 检测波长:280 nm
• 流速:1.0 mL/min
• 柱温:30℃
检出限与定量限
• 检出限(LOD):0.05 mg/kg(信噪比≥3)
• 定量限(LOQ):0.2 mg/kg(信噪比≥10)
质控样品要求
• 空白样品加标回收率应控制在85%-110%
• 平行样相对偏差≤10%
• 每批次检测需包含空白对照、加标样品及标准品校准曲线(R²≥0.999)
关键实验步骤
1. 样品前处理:均质后加入0.1 mol/L磷酸盐缓冲液(pH 3.0)提取,离心后过0.22 μm滤膜
2. 色谱分析:进样量20 μL,保留时间定性,外标法定量
3. 数据验证:通过标准品保留时间及紫外光谱比对确认目标物
特别说明
• 实验需避光操作,避免肾上腺素类物质氧化降解
• 流动相需现配现用并超声脱气
• 若样品基质复杂,建议采用固相萃取(SPE)净化

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