标样所甲醇中8种有机氯农药混合（I）有机物监测标样_单标_无机类_标准物质_萘析商城

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标样所甲醇中8种有机氯农药混合（I）有机物监测标样

GSB 07-2973-2013

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1.2mL 棕色安瓿瓶

环保部/标样所

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标样所甲醇中8种有机氯农药混合（I）有机物监测标样相关批次浓度及证书：

注：环保部水质标样，不提供浓度值和不确定度值数据库查询，以下量值仅供参考，具体信息请用户自行参照随货证书原件
在售批次及浓度：

批号：334816，浓度：α-六六六：13.0µg/mL β-六六六：12.7µg/mL γ-六六六：12.8µg/mL δ-六六六：12.5µg/mL p,p‘-DDE：13.0µg/mL p,p‘-DDD：12.9µg/mL o,p‘-DDT：12.7µg/mL p,p‘-DDT：12.8µg/mL，有效期：2029.11.30

批号：334817，浓度：α-六六六：30.9µg/mL β-六六六：31.4µg/mL γ-六六六：31.0µg/mL δ-六六六：30.8µg/mL p,p‘-DDE：31.2µg/mL p,p‘-DDD：31.0µg/mL o,p‘-DDT：31.4µg/mL p,p‘-DDT：30.8µg/mL，有效期：2029.11.30

出过的批次及浓度：
批号：334817，浓度：α-六六六：30.9µg/mL β-六六六：31.4µg/mL γ-六六六：31.0µg/mL δ-六六六：30.8µg/mL p,p‘-DDE：31.2µg/mL p,p‘-DDD：31.0µg/mL o,p‘-DDT：31.4µg/mL p,p‘-DDT：30.8µg/mL，有效期：2029.11.30

批号：334815，浓度：α-六六六：15.7µg/mL β-六六六：15.4µg/mL γ-六六六：15.5µg/mL δ-六六六：15.6µg/mL p,p‘-DDE：15.4µg/mL p,p‘-DDD：15.6µg/mL o,p‘-DDT：15.6µg/mL p,p‘-DDT：15.5µg/mL，效期：2029.04.30

批号：334814，浓度：α-六六六：22.9µg/mL β-六六六：22.4µg/mL γ-六六六：22.7µg/mL δ-六六六：23.5µg/mL p,p‘-DDE：23.0µg/mL p,p‘-DDD：23.1µg/mL o,p‘-DDT：23.1µg/mL p,p‘-DDT：23.3µg/mL，有效期：2029.04.30

批号：334813，浓度：α-六六六：18.0µg/mL β-六六六：17.9µg/mL γ-六六六：18.2µg/mL δ-六六六：17.8µg/mL p,p‘-DDE：18.0µg/mL p,p‘-DDD：18.4µg/mL o,p‘-DDT：18.1µg/mL p,p‘-DDT：18.0µg/mL，有效期：2029.04.30

批号：334812，α-六六六：25.1µg/mL β-六六六：25.6µg/mL γ-六六六：25.5µg/mL δ-六六六：25.5µg/mL p,p‘-DDE：25.5µg/mL p,p‘-DDD：25.9µg/mL o,p‘-DDT：25.5µg/mL p,p‘-DDT：25.3µg/mL，有效期：2028.05.30

批号：334811，浓度：α-六六六：14.7µg/ml、β-六六六：14.5µg/ml、γ-六六六：14.4µg/ml、δ-六六六：14.8µg/ml、p,p‘-DDE：14.8µg/ml、p,p‘-DDD：14.3µg/ml、o,p‘-DDT：14.8µg/ml、p,p‘-DDT：14.8µg/ml，有效期：2024-04-30

批号：334810，浓度：α-六六六：29.9µg/ml、β-六六六：29.3µg/ml、γ-六六六：31.3µg/ml、δ-六六六：30.5µg/ml、p,p‘-DDE：34.7µg/ml、p,p‘-DDT：34.6µg/ml、o,p‘-DDT：34.6µg/ml、p,p‘-DDD：34.0µg/ml，有效期：2023-03-31
用途：主要用于环境监测及相关分析测试中方法评价、质量控制、能力验证和技术仲裁。

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国家标准解读：生活饮用水标准检验方法第9部分：农药指标

标准名称及标准号	GB/T 5750.9-2023 生活饮用水标准检验方法第9部分：农药指标
适用范围	适用于生活饮用水及其水源水中8种有机氯农药（如α-六六六、γ-六六六、七氯等）的检测。
核心检测方法	气相色谱-电子捕获检测器法（GC-ECD），采用液液萃取或固相萃取进行前处理。
检出限与定量限	各组分检出限为0.01~0.05 μg/L，定量限为0.03~0.15 μg/L。
质控样品要求	每批次需包含空白样品、加标回收样品和质控样（RSD≤20%），加标浓度为实际样品浓度的1~5倍。
关键实验步骤	1. 样品萃取：调节pH后使用正己烷萃取； 2. 浓缩定容：氮吹浓缩至0.5 mL； 3. 仪器分析：DB-5色谱柱程序升温分离。
特别说明	实验需在避光条件下操作，防止有机氯农药光解；甲醇作为溶剂需色谱纯级别。

行业标准解读：水质有机氯农药的测定气相色谱-质谱法

标准名称及标准号	HJ 699-2014 水质有机氯农药的测定气相色谱-质谱法
适用范围	适用于地表水、地下水、工业废水中8种以上有机氯农药的定性定量分析。
核心检测方法	气相色谱-质谱联用法（GC-MS），采用选择离子扫描模式（SIM）提高灵敏度。
检出限与定量限	方法检出限为0.005~0.02 μg/L，定量下限为0.02~0.08 μg/L。
质控样品要求	每20个样品需插入1个平行样和1个加标样，平行样相对偏差应≤25%。
关键实验步骤	1. 固相萃取活化：C18柱依次用甲醇、超纯水活化； 2. 洗脱条件：6 mL二氯甲烷-丙酮混合液洗脱； 3. 质谱参数：电子轰击源（EI），电子能量70 eV。
特别说明	需定期进行色谱柱老化，避免高沸点杂质污染；建议使用内标法定量。

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标样所 甲醇中8种有机氯农药混合（I）有机物监测标样

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