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人肺癌细胞(淋巴结转移) NCI-H292
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人肺癌细胞(淋巴结转移) NCI-H292

BNCC100671
¥ 1200.0
¥ 1200.0
冻存管;T25培养瓶
2029-12-31
北纳生物/BNCC
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≥10
人肺癌细胞(淋巴结转移)介绍:

产品中文名称:人肺癌细胞(淋巴结转移)
产品英文名称:NCI-H292
参考用途:该细胞支持HBV的生长,左旋多巴脱羧酶阴性。该细胞可以作为筛选模型,将人类亚基因组片段转染入细胞来研究HBV及其自身基因在病毒性肝炎和肝癌发生中的作用。该细胞角蛋白、波形蛋白、黏液洋红染色阳线,但神经丝三联蛋白阴性。
形态特性:上皮细胞样,多角形,边缘不规则,单层贴壁生长
培养基:RPMI-1640完全培养基:90%RPMI-1640+10%FBS
培养条件:培养温度37℃;气体环境5%CO2+95%空气;
培养方法:复苏步骤:①冻存管从液氮或-80℃中取出放入 PE 手套中,迅速没入 37℃水浴锅,摇晃冻存管加速溶解,以 1 分钟内全部 溶解为宜;②在超净台中将溶解好的细胞液加入到装有 9ml 完全培养基的离心管内,1000-1200rpm/min 离心 5 分钟,弃去 上清液,用 1-2mL 完全培养基重悬细胞。③然后将细胞悬液加入到含有 5-6mL 完全培养基的 T25 瓶中,放入培养箱培养。 细胞传代:①将旧培养液吸除,PBS 清洗两遍后,加入 1-2mL 胰酶(0.25%Trypsin+0.02%EDTA);②镜下观察消化情况, 在细胞边缘缩小,贴壁松动时(可用吸管吸起些许胰酶轻轻吹打细胞层某处,肉眼可见细胞层脱落,即消化完成,否则继续 消化),直接吸掉胰酶,加入 5-6 毫升完全培养基,轻轻吹打细胞层,把细胞层吹落,吹散。③将细胞悬液按 1:2 比例分到 新的 T25 瓶中,添加适当的完全培养基,把细胞悬液打匀,于培养箱中培养。④注意培养基 pH 值变化和细胞密度,定期换 液(每周 2-3 次),待细胞密度达到 80%-90%时,重复传代操作或者冻存。
存储形式:液氮
提供形式:冻存管;T25培养瓶
备注:/

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