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产品中文名称：灰葡萄孢
产品英文名称：Botrytis cinerea Pers.
参考用途：/
形态特性：小型丝状真菌，在综合 PDA 培养基上菌落明显，前期产白色菌丝，后期呈浅棕色，培养基背面呈浅褐色。
培养基：马铃薯浸粉：10.0g，葡萄糖：20.0g，KH2PO4：3.0g，MgSO4·7H2O：1.5g，硫胺素：0.008g，琼脂：15.0g，pH：6.0±0.2（25℃）
培养条件：28℃；5-7天；好氧
培养方法：①将冻存管进行30℃水浴溶解，快速振摇溶解；②使用酒精棉擦拭冻存管外壁消毒，随后转移至安全柜操作；③旋开管盖，将溶解液及其菌块全部吸出，打入1-2个琼脂平板（每块平板约200μL）；④涂布均匀后转移至上述培养条件下培养。
存储形式：-80℃
提供形式：斜面；菌液；平板
备注：‖寄主名称│番茄‖致病对象│植物‖采集地│甘肃临洮‖描述│分生孢子梗数根丛生，直立或稍弯曲，100.0～300.0 × 11.0～14.0μm，淡褐色，具隔膜，顶端呈1～2次分枝，分枝的末端膨大，呈棒头状，上密生小梗，聚生大量分生孢子。分生孢子卵圆形、椭圆形、无色至淡灰褐色，单胞，9.0～16.0 × 6.0～10.0μm。
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2. 形态学鉴定：观察菌落形态、孢子特征及产孢结构；
3. 分子生物学检测：通过PCR技术扩增特异性基因片段（如ITS序列）。
2. 阴性对照：使用无菌水或已知未感染样品；
3. 平行样检测：每批次样品至少设置3个重复。
2. 菌株纯化：挑取单孢进行纯培养；
3. 形态观察：显微镜下观察分生孢子梗及孢子形态；
4. 分子验证：提取DNA后扩增目标基因并测序比对。
2. 分子检测引物需定期验证特异性；
3. 分离培养失败时建议结合分子检测提高灵敏度。
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